基于iTRAQ技術(shù)一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病的蛋白質(zhì)組學研究.pdf

1、目的：
　　本課題通過建立一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病SD大鼠動物模型，研究一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病腦組織表達的差異蛋白質(zhì)，篩選出敏感性高、特異性強、具有診斷意義的差異蛋白質(zhì)，從而為一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病的病理機制、預防、早期診斷和藥物靶點治療等提供理論依據(jù)與參考。
　　方法：
　　采用靜態(tài)染毒法建立一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病SD大鼠模型并采用Morris水迷宮實驗驗證模型建立成功；提取腦組織進行組織病理學檢查；運用iTRAQ技術(shù)

2、研究一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病差異蛋白質(zhì)表達。
　　結(jié)果：
　　成功建立了SD大鼠一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病模型。染毒前、染毒后1d、3d、5d，對照組與CO染毒組平均潛伏期差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；染毒后7d、11d、14d、19d，CO染毒組平均潛伏期時間明顯長于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。組織病理學觀察發(fā)現(xiàn) CO染毒1天后，個別海馬錐體細胞變小，細胞核固縮、深染，結(jié)構(gòu)不清；CO染毒3天后，錐體細胞層變薄

3、，錐體細胞數(shù)目減少，殘存錐體細胞變小，細胞核固縮、深染不清；CO染毒7、21、28天后，上述病理改變程度加重。運用iTRAQ技術(shù)研究一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病差異蛋白質(zhì)表達，結(jié)果示染毒組與對照組蛋白質(zhì)共179個蛋白質(zhì)存在顯著差異；其中髓鞘脂蛋白、線粒體磷酸載體蛋白、鈣網(wǎng)膜蛋白、波形蛋白差異尤為明顯。
　　結(jié)論：
　　本課題基于iTRAQ技術(shù)研究一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病差異蛋白質(zhì)表達，結(jié)果顯示兩者蛋白質(zhì)存在明顯差異，進一步篩選特異性