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文檔簡介
1、目的:探討龍柴方治療慢性乙肝的臨床療效,為中西醫(yī)聯(lián)合治療慢性乙型肝炎提供新的治療方法。
方法:選取符合本研究納入標(biāo)準(zhǔn)的慢乙肝患者60人,遵循隨機分配的原理分為治療組和對照組,每組各30人。以24周為總療程,治療組予中藥湯劑龍柴方和恩替卡韋分散片口服,對照組單用恩替卡韋分散片,觀察兩組患者治療前及治療后相關(guān)臨床癥狀、體征、肝功能指標(biāo)、乙肝病毒標(biāo)志物及乙肝病毒載量的變化,參照相關(guān)療效評定標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計軟件,統(tǒng)計分析
2、臨床療效。
結(jié)果:1.臨床癥狀:治療12周時,治療組中醫(yī)癥狀積分為15.53±6.20,與治療前相比較下降了6.90±3.49;對照組為17.47±6.77較前下降了4.90±2.72。兩組均有臨床癥狀改善,差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療24周時,治療組中醫(yī)癥狀積分為8.73±5.79,與治療前相比較下降了13.70±4.92;對照組中醫(yī)癥狀積分為13.40±7.23,與治療前相比較下降了9.03±4.58,兩組
3、比較差異顯著(P<0.01)。說明治療組與對照組的治療方案均能有效的改善臨床癥狀體征,且治療組在改善臨床癥狀方面的效果要優(yōu)于對照組,尤其是在改善脅肋疼痛、倦怠乏力、大便稀溏、舌苔黃膩、口干口苦癥狀方面,其優(yōu)越性隨療程的延長更加顯著。
2.肝功能:治療組與對照組在丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、總膽紅素、結(jié)合膽紅素等方面較治療前均有明顯改善,說明治療組和對照組均能很好的改善患者肝功能指標(biāo)。治療組在降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)
4、氨酶方面與對照組比較有意義,說明治療組在降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶兩組酶方面要優(yōu)于對照組。
3.乙型肝炎病毒e抗原:治療組25例HBeAg陽性患者,24周治療后18人仍呈陽性,轉(zhuǎn)陰7例,陰轉(zhuǎn)率28%;對照組24例HBeAg陽性患者,24周治療后19人仍呈陽性,轉(zhuǎn)陰5例,陰轉(zhuǎn)率20.8%。兩組數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.74)。
4.病毒載量應(yīng)答:治療24周時,治療組HBV DNA總應(yīng)答數(shù)19例,總應(yīng)答率63.30
5、%;對照組HBV DNA總應(yīng)答數(shù)17例,總應(yīng)答率56.70%,兩組間比較P=0.80,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療組HBV DNA完全應(yīng)答數(shù)8例,完全應(yīng)答率26.67%,部分應(yīng)答數(shù)11例,部分應(yīng)答率36.67%,無應(yīng)答數(shù)11例,無應(yīng)答率36.67%;對照組HBV DNA完全應(yīng)答數(shù)為6例,完全應(yīng)答率為20%,部分應(yīng)答數(shù)為11例,部分應(yīng)答率為36.67%,無應(yīng)答數(shù)為13例,無應(yīng)答率43.30%。兩組數(shù)據(jù)間比較P=0.80,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
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