骨橋蛋白及CD44v6在肺腺癌進(jìn)展中的意義.pdf

1、目的:前期通過基因芯片技術(shù)篩選發(fā)現(xiàn)肺腺癌和正常組織中骨橋蛋白（OPN）、CD44v6等基因表達(dá)存在差異。本研究探討OPN及CD44v6在肺腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。
　　方法:
　　1.應(yīng)用免疫組化方法，對129例癌旁組織、肺原位腺癌（AIS）、伏壁樣生長為主型腺癌（LPA）患者手術(shù)標(biāo)本OPN、CD44v6的表達(dá)情況進(jìn)行檢測；
　　2.通過Western Blot檢測H358細(xì)胞（原位癌細(xì)胞系）、A549細(xì)胞中OPN、CD

2、44v6的表達(dá)情況；
　　3.通過實時熒光定量PCR檢測OPN、CD44v6 mRNA在H358細(xì)胞、A549細(xì)胞中的水平；
　　4.采用Transwell侵襲模型，探討OPN、CD44v6對H358細(xì)胞、A549細(xì)胞侵襲力的影響。
　　結(jié)果:
　　1.免疫組化提示OPN、CD44v6在LPA的表達(dá)陽性率顯著高于它們在AIS及癌旁組織的表達(dá)，在AIS中表達(dá)高于癌旁組織中的表達(dá)。OPN與CD44v6表達(dá)之間存在明顯

3、的正相關(guān)。
　　2. Western Blot提示OPN、CD44v6在A549細(xì)胞中的表達(dá)水平高于在H358細(xì)胞中的表達(dá)。
　　3.實時熒光定量PCR提示OPN、CD44v6 mRNA在A549細(xì)胞中的水平高于H358細(xì)胞的水平。
　　4. Transwell實驗提示A549細(xì)胞的侵襲力高于H358細(xì)胞；OPN對兩種細(xì)胞的趨化作用明顯，對A549細(xì)胞的趨化作用高于對H358細(xì)胞的趨化作用。通過OPN抗體阻斷OPN對兩