版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、分類號(hào):R392.11密級(jí):UDC:610學(xué)校代碼:11065碩士學(xué)位論文CerbB2、Ki67、P53、CA153、AKP的表達(dá)的表達(dá)與乳腺癌骨轉(zhuǎn)移乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)性相關(guān)性研究研究王會(huì)琴指導(dǎo)教師高美華教授學(xué)科專業(yè)名稱免疫學(xué)論文答辯日期2016年5月27日兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);CerbB2、Ki67、P53、CA153、AKP敏感性分別是79.59%、77.56%、93.87%、26.53%、44.9%,其特異性分別是
2、58.62%、41.38%、41.38%、93.1%、72.4%。敏感性最高的是P53,特異性最高的是CA153。各檢測(cè)指標(biāo)聯(lián)檢時(shí),特異性最高的兩兩組合是AKPCA153,特異性為86.21%;敏感性最高的組合是CerbB2P53,敏感性為97.96%。聯(lián)檢時(shí),檢測(cè)的敏感性增加,但特異性降低。細(xì)胞免疫功能結(jié)果顯示,乳腺癌骨轉(zhuǎn)移組的總T細(xì)胞低于未轉(zhuǎn)移組,具有顯著性差異(P<0.01)。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移組的輔助T細(xì)胞低于未轉(zhuǎn)移組,具有極其顯著性
3、差異(P<0.001)。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移組患者的細(xì)胞毒性T細(xì)胞顯著增高,和未轉(zhuǎn)移組相比具有顯著性差異(P<0.05)。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移組的CD4CD8T的比值顯著低于乳腺癌未轉(zhuǎn)移組(P<0.001)。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移組的NK細(xì)胞、B細(xì)胞和未轉(zhuǎn)移組相比降低,但差異無(wú)顯著性(P0.05)。結(jié)論結(jié)論:乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的CerbB2、Ki67、P53、CA153、AKP的表達(dá)較未發(fā)生轉(zhuǎn)移患者的水平明顯升高,并和骨轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。各檢測(cè)指標(biāo)聯(lián)檢對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的
4、預(yù)測(cè)和診斷具有一定的臨床參考價(jià)值。在CerbB2、Ki67、P53、CA153、AKP的聯(lián)檢中,AKPCA153聯(lián)檢時(shí)特異性最高,CerbB2P53聯(lián)檢時(shí)敏感性最高。聯(lián)合檢測(cè)指標(biāo)增加可提高骨轉(zhuǎn)移診斷的敏感性,但同時(shí)特異性降低,故認(rèn)為聯(lián)檢可提高診斷的敏感性,對(duì)臨床乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的早期診斷及預(yù)后判定有指導(dǎo)價(jià)值。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者和乳腺癌未轉(zhuǎn)移患者的細(xì)胞免疫功能檢測(cè)結(jié)果表明CD4細(xì)胞水平減低伴CD8升高、CD4CD8降低可能是乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)或者迅
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三陰性乳腺癌中EGFR、p53、Ki67表達(dá)的相關(guān)研究.pdf
- 新輔助化療對(duì)乳腺癌ER、PR、C-erbB2、p53和Ki67表達(dá)的影響.pdf
- 乳腺癌術(shù)前穿刺C-erbB-2及Ki67檢測(cè)的臨床研究.pdf
- P53、C-erbB-2在乳腺癌組織中表達(dá)的相關(guān)性研究及其臨床意義.pdf
- c-erbB-2、P53及PCNA在乳腺癌組織中的表達(dá).pdf
- Syk、C-erbB-2與Ki67蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 乳腺增生病、乳腺癌前病變和乳腺癌中醫(yī)證型與P53、C-erbB-2表達(dá)差異的相關(guān)研究.pdf
- 血脂與C-erbB-2、Ras、p53基因表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌超聲表現(xiàn)與ER、PR、C-erbB-2表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌鈣化與ER,PR及c-erbB-2表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- P53,Ki67,EGFR在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 乳腺癌ER、PR、p53及c-erbB-2癌基因的多因素分析.pdf
- Ki-67、p53、EGFR與CK5-6在乳腺癌中的相關(guān)性研究.pdf
- nm23、c-erbB-2和p53蛋白表達(dá)對(duì)乳腺癌預(yù)后價(jià)值的因素分析.pdf
- 腺性膀胱炎和膀胱腺癌p53、ki67陽(yáng)性表達(dá)率相關(guān)性的分析.pdf
- p53及C-erbB-2在180例乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 乳腺癌相關(guān)基因BRCA1與ER、C-erbB-2的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌MRI表現(xiàn)與生物因子ER、PR、C-erbB-2表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- Notch1、C-erBb-2在乳腺癌中的表達(dá)及其相關(guān)性探討.pdf
- 262例乳腺癌ER、PR、C-erbB-2表達(dá)與乳腺癌臨床生物學(xué)行為相關(guān)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論