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文檔簡介
1、目的:宮腔粘連(Intrauterine adhesion, IUA)是已成為育齡女性繼發(fā)不孕常見原因之一。目前對于IUA的形成機制仍不清楚,且尚無有效的治療手段。宮腔操作術(shù)后特別是刮宮術(shù)后預(yù)防IUA的發(fā)生具有重要意義,預(yù)防IUA及IUA術(shù)后再發(fā)生成為學(xué)界的研究熱點。雖然雌激素相關(guān)制劑在人工流產(chǎn)術(shù)后干預(yù)被普遍應(yīng)用,但是其對預(yù)防IUA形成的效果以及使用劑量等仍存在爭議。本課題小組前期已成功建立穩(wěn)定的大鼠宮腔粘連動物模型,為研究提供良好的平
2、臺。本研究期望在此動物實驗?zāi)P突A(chǔ)上,采用芳香化酶抑制劑(來曲唑)阻斷體內(nèi)雌激素的合成,在消除內(nèi)源性雌激素的基礎(chǔ)上,添加不同劑量的外源性雌激素,對雌激素預(yù)防宮腔粘連形成的效應(yīng)方面進(jìn)行初步研究,包括雌激素干預(yù)后對7天的近期組織效應(yīng)觀察,以及對受精卵著床后的遠(yuǎn)期內(nèi)膜容受性的功能效應(yīng)觀察。
方法:(1)不同劑量的雌激素干預(yù)大鼠宮腔粘連的近期效應(yīng)觀察:通過常規(guī)陰道涂片選擇動情期Wistar大鼠,隨機分為5組。除正常對照組(Contro
3、l組,C組)外,余4組均采用自制微型刮勺模擬機械刮宮術(shù),且均為左側(cè)子宮損傷處理,右側(cè)不予處理。根據(jù)不同觀察需求,余4組分為損傷組(Damage組,D組)、損傷+來曲唑組(Damage+Letrozole組,DL組)、損傷+來曲唑+10μg雌激素組
(Damage+Letrozole+10μgE2組,DL-10組)、損傷+來曲唑+100μg雌激素組
(Damage+Letrozole+100μgE2組,DL-100組)
4、。于術(shù)前,術(shù)后3天、5天以及處死前收集各組大鼠血清待測。所有大鼠于術(shù)后7天下午四時斷頸處死,立即取材,收集子宮標(biāo)本。常規(guī)石蠟包埋切片后HE染色、及免疫組化檢測組織修復(fù)相關(guān)因子在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)。(2)不同劑量的雌激素預(yù)防大鼠宮腔粘連的遠(yuǎn)期效應(yīng)觀察:將動情期Wistar大鼠隨機分為4組,分別為正常對照組(Control組,C組)、損傷組(Damage組,D組)、損傷+10μg雌激素組(Damage+10μgE2組,D-10組)、損傷+10
5、0μg雌激素組(Damage+100μgE2組,D-100組)。損傷及雌激素干預(yù)同前。在雌激素干預(yù)后21天予雌雄鼠交配,于孕5.5天及孕7天處死后取材。常規(guī)石蠟包埋切片后行HE染色及免疫組化檢測容受相關(guān)在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)。
結(jié)果:(1)本實驗在大鼠宮腔粘連模型基礎(chǔ)上,使用芳香化酶抑制劑和外源性雌激素添加對模型進(jìn)行干預(yù)。從HE組織形態(tài)染色及粘連相關(guān)因子、血管生成相關(guān)因子、炎性相關(guān)因子、增殖細(xì)胞等方面觀察,隨著體內(nèi)雌激素水平的升高
6、,子宮內(nèi)膜纖維化面積有所縮小,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<.05)。但在高雌激素環(huán)境下,大鼠子宮內(nèi)膜腺上皮呈現(xiàn)不同程度的鱗狀上皮化生。(2)大鼠子宮內(nèi)膜損傷給予不同劑量的雌激素干預(yù)后對內(nèi)膜容受的效應(yīng)觀察,C組和D-10組雌激素組腺體豐富,實質(zhì)細(xì)胞多, D組和D-100組腺體數(shù)目明顯減少,實質(zhì)細(xì)胞減少。損傷各組與C組比較,內(nèi)膜αvβ3、LIF表達(dá)量顯著下降(P<.05);D-10組與D組、D-100組比較,αvβ3、LIF表達(dá)量顯著增多(P<.05
7、);D組與D-100組比較,αvβ3表達(dá)量相當(dāng)(P>.05),而LIF表達(dá)量下降(P<.05)。與C組及各組自身對照側(cè)比較,損傷各組損傷側(cè)著床點個數(shù)顯著減少(P<.05);損傷各組間比較,D-10組著床個數(shù)較D組、D-100組稍增多, D-100組與D組比較,著床個數(shù)略增加,均無顯著性差異。
結(jié)論:(1)提示雌激素可在一定程度預(yù)防子宮腔粘連,降低內(nèi)膜纖維化的發(fā)生率,但是高雌激素的使用會帶來高風(fēng)險及副作用;(2)雌激素干預(yù)可在一
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