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1、目的:
了解廣西橫縣魚類吸蟲感染的蟲種,評(píng)價(jià)形態(tài)學(xué)結(jié)合ITS2序列分析鑒定吸蟲囊蚴的有效性。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物感染華支睪吸蟲后給予促癌藥物在短時(shí)間內(nèi)(3~6個(gè)月)探索華支睪吸蟲可能的誘癌因素。
方法:
采集橫縣某水庫(kù)小魚,采用人工消化法消化收集囊蚴,在解剖鏡下分撿單個(gè)囊蚴,按形態(tài)學(xué)特征鑒定分類,提取不同形態(tài)囊蚴的DNA后進(jìn)行ITS序列PCR擴(kuò)增和測(cè)序,獲得的序列在NCBI上進(jìn)行Blast分析,獲得完整的ITS2
2、序列后并用Mega6.0.6軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠灌胃感染華支睪吸蟲囊蚴后,在感染不同時(shí)間段對(duì)大鼠斷尾采血提取血清,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和實(shí)驗(yàn)試劑的量取部分血清運(yùn)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)試劑盒檢測(cè)血清中細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)、細(xì)a胞色素P4502A6(CYP2A6)、糖類抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、脂質(zhì)過氧化物酶(Lipo-xy genase LPO)、白介素6(IL-6)的OD值,利用標(biāo)準(zhǔn)品OD
3、值和相應(yīng)濃度做出標(biāo)準(zhǔn)線,從而可得到每個(gè)檢測(cè)出的OD值所對(duì)應(yīng)的相應(yīng)血清濃度,并做柱狀圖描述不同時(shí)間血清物質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化;同時(shí)對(duì)血清濃度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠分兩次解剖,每次各解剖每組的一半,分別在感染大鼠100天后、150天后解剖,均取肝臟
做H-E病理切片觀察膽管和肝組織的變化,同時(shí)對(duì)照各組病理切片中病理組織的變化。
結(jié)果:
(1)廣西橫縣某水庫(kù)小型魚類攜帶吸蟲囊蚴的分子生物學(xué)初步檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,形態(tài)學(xué)鑒別表明
4、,橫縣某水庫(kù)小魚感染有5種不同形態(tài)的囊蚴;結(jié)合I TS2序列分析表明,這5種囊蚴鑒定為4類不同的吸蟲:華支睪吸蟲(clonor chis sinensis)、鉤棘單睪吸蟲(Haplorchis pumilio)、臺(tái)灣棘帶吸蟲(Centrocestus formosanus)和日本全冠吸蟲(Holostephanus dubinini),其中有兩種不同形態(tài)的吸蟲囊蚴分子鑒定均為華支睪吸蟲囊蚴。(2)感染華支睪吸蟲能引起大鼠CYP2E1、I
5、L-6濃度增高,感染華支睪吸蟲大鼠中CA199、AFP、CYP2A6、LPO濃度檢測(cè)經(jīng)統(tǒng)計(jì)F檢驗(yàn)P>0.05沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雖然定量檢測(cè)出CA199、AFP、C YP2A6、LPO沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但并不能說明華支睪吸蟲感染后對(duì)這幾個(gè)細(xì)胞因子沒有影響,有可能是感染時(shí)間上還沒有達(dá)到,對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠分兩次解剖,每次各解剖每組的一半,分別在感染大鼠100天后、150天后解剖,均取肝臟做H-E病理切片觀察肝組織的變化,病理切片結(jié)果表明華支睪吸蟲感染后
6、能引起肝細(xì)胞水腫,變性甚至輕微壞死,同時(shí)引起膽管匯管區(qū)輕度增寬,小膽管增多,間質(zhì)纖維化,散在淋巴細(xì)胞侵潤(rùn),且可見有膽管異型增生。已有發(fā)現(xiàn)肝硬化、肝癌和膽管癌的癌前變化,我們不能否認(rèn)如果病情繼續(xù)發(fā)展可能將引起肝癌的發(fā)生。
結(jié)論:(1)在橫縣某水庫(kù)小魚中檢出4種吸蟲囊蚴,分別為華支睪吸蟲、臺(tái)灣棘帶吸蟲、鉤棘單睪吸蟲和日本全冠吸蟲。僅靠形態(tài)學(xué)上鑒定吸蟲囊蚴種類有一定的缺陷,形態(tài)學(xué)結(jié)合ITS2序列分析可有效避免這些缺陷。(2)華支睪吸
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