不同飲酒模式對(duì)鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠粥樣硬化斑塊的影響.pdf

1、目的：探討鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的粥樣硬化斑塊在不同飲酒模式影響下的差異。
　　方法：80只成年SD大鼠隨機(jī)分成4組，分別為空白對(duì)照組（Control組）、模型對(duì)照組(Model組）、模型自由飲組(F-D Model組)、模型間歇灌胃組(G Model組），每組各20只。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始第一周即給模型對(duì)照組（Model組）、模型自由飲組（F-D Model組)及模型間歇灌胃組(G Model)大鼠腹腔注射維生素D3注射液（60萬(wàn)單位/

2、kg），并使用高脂飼料喂養(yǎng)，空白對(duì)照組腹腔注射同體積生理鹽水，普通飼料飼養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)第4周起，配制5％酒精飲料，代替模型自由飲組（F-D Model組)的飲用水，開(kāi)始酒精自由飲。實(shí)驗(yàn)第6、8、10、12、14、16周，所有大鼠禁食隔夜，配制50%酒精，以7g/kg的總劑量分次對(duì)模型間歇灌胃組（G Model組）進(jìn)行灌胃，每次1g/kg，約2分鐘灌胃一次，其他分組給予等體積生理鹽水代替灌胃。實(shí)驗(yàn)第18周末將所有大鼠麻醉剖腹，腹主動(dòng)脈抽血，測(cè)定

3、TG,HDL-C,LDL-C等生化指標(biāo)水平，并取大鼠主動(dòng)脈弓、肝臟進(jìn)行HE染色、觀察病理學(xué)變化。
　　結(jié)果：
　　(1)病理學(xué)觀察結(jié)果：主動(dòng)脈弓：Control組大鼠主動(dòng)脈弓血管內(nèi)膜結(jié)構(gòu)完整，無(wú)增厚，中膜平滑肌層次分明，排列整齊、密集。Model組主動(dòng)脈弓血管內(nèi)膜增厚，中膜平滑肌層次欠分明，排列松散，紊亂，局部可見(jiàn)鈣化斑，并形成膽固醇裂痕。F-D Model組主動(dòng)脈弓血管內(nèi)膜結(jié)構(gòu)斷裂、不完整，局部嚴(yán)重增厚、鈣化，形成的纖維帽

4、破裂，其內(nèi)部可見(jiàn)大塊脂滴痕，中膜平滑肌排列紊亂，松散，大面積鈣化，多處斷裂，形狀不規(guī)則。G Model組主動(dòng)脈弓血管內(nèi)膜增厚，中膜平滑肌層次分明，排列松散，形狀基本整齊，部分鈣化，有少量膽固醇裂痕。肝臟：Control組大鼠肝臟細(xì)胞組織構(gòu)造層次分明，肝細(xì)胞索周圍可見(jiàn)放射狀分布的中央靜脈，肝細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)異常，Model組、F-D Model組，G Model組與Control組比較均無(wú)明顯變化。
　　(2)血清學(xué)檢測(cè)：Model組、

5、F-D Model組、G Model組大鼠TG水平均高于Control組（P<0.05），與Model組相比，F(xiàn)-D Model組的TG水平無(wú)明顯差異（P>0.05），而G Model組的TG水平較其他組低（P<0.05），而G Model組大鼠的HDL-C水平較Control組及Model組高（P<0.05），Control組HDL-C水平最低（P<0.05），Model組和F-D Model組之間HDL-C水平無(wú)明顯差異（P>0.0

6、5）。F-D Model組和G Model組之間HDL-C水平無(wú)明顯差異（P>0.05），G Model組的HDL-C水平較Model組高（P<0.05）。Control組LDL-C水平最低（P<0.05），G Model組在所有模型組中LDL-C水平最低（P<0.05），Model組及F-D Model組LDL-C水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.低劑量持續(xù)飲酒會(huì)加重鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的動(dòng)

7、脈硬化斑塊形成。高劑量間歇飲酒會(huì)延緩鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的動(dòng)脈硬化斑塊形成。
　　2.高劑量間歇飲酒可以使鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的TG水平減低，低劑量持續(xù)飲酒對(duì)鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的TG水平影響不明顯。
　　3.高劑量間歇飲酒可以使鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的HDL-C水平增高，低劑量持續(xù)飲酒對(duì)鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠的HDL-C水平影響不明顯。
　　4.高劑量間歇飲酒可以使鈣超載動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠