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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究淫羊霍苷對(duì)雄性大鼠生殖功能的效應(yīng)和機(jī)制
方法:選用40只年齡12-16周大小,體重200-290克SD雄性大鼠,根據(jù)它們的體重隨機(jī)分為4組,每組10只。大鼠每天按照藥物劑量0、50、100、200mg/kg灌胃給藥,每周稱重。連續(xù)處理35天后,麻醉后處死所有大鼠。抽心臟血用于睪酮測(cè)定;分離睪丸與附睪,稱重,計(jì)算睪丸和附睪器官系數(shù),隨后右側(cè)睪丸分成三份,-80℃保存用于RNA提取,左側(cè)睪丸甲醛固定、包埋用于組織形態(tài)觀察
2、。右側(cè)附睪用于精子計(jì)數(shù)。
結(jié)果:
1.與對(duì)照組相比,各濃度淫羊霍苷處理組大鼠體重、睪丸與附睪器官系數(shù)和睪丸形態(tài)基本沒有影響。
2.100mg/kg淫羊霍苷明顯提高精子數(shù)量(P<0.01)。
3.50mg/kg和100mg/kg淫羊霍苷明顯上調(diào)睪酮的生成,200mg/kg淫羊霍苷對(duì)睪酮產(chǎn)生無明顯影響。
4.50mg/kg和100mg/kg淫羊霍苷處理能夠提高抗氧化能力,200mg/kg淫羊
3、霍苷反而增加氧化壓力。
5.不同劑量淫羊霍苷處理對(duì)睪丸Leydig細(xì)胞與Sertoli細(xì)胞基因mRNA表達(dá)(StAR、PBR、LHR、Cyp17a1、claudin-11、FSHR)呈現(xiàn)出調(diào)節(jié)作用。
結(jié)論:淫羊霍苷能夠影響大鼠的生殖功能,合適劑量淫羊霍苷可通過調(diào)控StAR和PBR等基因的表達(dá)增加睪酮的生成,同時(shí)淫羊霍苷也能通過調(diào)控FSHR和claudin-11 mRNA表達(dá)影響生精功能。但是,過量的淫羊霍苷不能上調(diào)睪
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