中國(guó)淫羊藿屬藥用植物孢粉學(xué)及其藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)研究.pdf

1、目的:對(duì)中國(guó)淫羊藿屬(Epimedium L.)藥用植物進(jìn)行花粉形態(tài)研究，從花粉形態(tài)的角度尋找種間的區(qū)別特征;建立一測(cè)多評(píng)法測(cè)定淫羊藿藥材的黃酮類成分含量，以多指標(biāo)成分控制法提高淫羊藿藥材的質(zhì)量控制水平，保證用藥安全、有效及可控，為相關(guān)產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)提供理論依據(jù);對(duì)中國(guó)淫羊藿屬藥用植物進(jìn)行HPLC特征指紋圖譜探索性研究，分析比較其化學(xué)成分差異。通過其形態(tài)分類、花粉外壁雕紋變異情況、化學(xué)特征指紋圖譜關(guān)聯(lián)性分析，探討中國(guó)淫羊藿屬藥用植物不同種間的

2、差異，為中國(guó)淫羊藿屬藥用植物特別是存疑種的修訂提供資料，以及提高質(zhì)量控制水平提供依據(jù)。
　　方法:(1)應(yīng)用掃描電鏡對(duì)中國(guó)產(chǎn)淫羊藿屬31種藥用植物花粉的形態(tài)、大小和表面紋飾等進(jìn)行觀察和研究;(2)參照《中國(guó)藥典》2010版一部附錄ⅥD高效液相色譜法，檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm，在一定的線性范圍內(nèi)，測(cè)定淫羊藿苷與朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相對(duì)校正因子，并考察不同色譜柱、不同儀器測(cè)定各成分相對(duì)校正因子的重現(xiàn)性，以淫羊藿苷為對(duì)照品，用所建

3、立的校正因子計(jì)算淫羊藿藥材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量;同時(shí)采用外標(biāo)法測(cè)定102批淫羊藿藥材中4種成分的含量，以驗(yàn)證一測(cè)多評(píng)法的準(zhǔn)確性和科學(xué)性;(3)采用高效液相色譜法，色譜柱為Phenomenex Synergi4μ Hydro-RP80A(250mm×4.6mm)，以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0 ml·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm，柱溫為25℃;通過方法學(xué)考察，分析測(cè)定121批淫羊藿藥材，采用國(guó)家藥典委員會(huì)

4、推薦中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004A版進(jìn)行評(píng)價(jià)分析，構(gòu)建中國(guó)淫羊藿屬藥用植物的HPLC特征圖譜。
　　結(jié)果:(1)中國(guó)淫羊藿屬藥用植物花粉形態(tài)特征研究結(jié)果表明，該屬植物花粉形態(tài)多為長(zhǎng)球形，少數(shù)為球形，大小為(15.5～25.0)×(27.3～48.1)μm，極面觀多為三裂圓形，具三孔溝?；ǚ哿Ｍ獗诒砻婕y飾有網(wǎng)狀、條網(wǎng)狀、條紋狀等類型;(2)一測(cè)多評(píng)法結(jié)果表明，所建立各成分的相對(duì)校正因子重現(xiàn)性良好，分別為1.352、1.38

5、4、1.340，其RSD％均小于5％，采用該校正因子計(jì)算的朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量值與外標(biāo)法實(shí)測(cè)值之間沒有顯著性差異;（3測(cè)定了121批淫羊藿藥材的指紋圖譜，并分別標(biāo)定箭葉淫羊藿、天平山淫羊藿、粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿的共有峰。聚類分析結(jié)果顯示不同產(chǎn)地、不同種類的淫羊藿所含成分的種類和含量差異較大，說明淫羊藿藥材由于種類、分布地域等條件的不同，其內(nèi)在品質(zhì)具有一定差異。
　　結(jié)論:研究結(jié)果表明，中國(guó)淫羊藿屬藥用植物花粉粒外壁紋