miR-221-222表達作為非小細胞肺癌臨床標志物的研究.pdf

1、目的：了解miR-221/222在非小細胞肺癌（NSCLC）癌組織中的表達情況，并分析其與臨床病理特征的關系，探討其作為NSCLC臨床標志物的可行性。
　　方法：回顧性收集衡陽市南華大學第一附屬醫(yī)院2012年2月至2014年5月期間進行手術治療的55例NSCLC患者和10例肺良性病變患者的石蠟標本組織和臨床病理資料，并對所有對象進行術后隨訪。實時熒光定量 PCR檢測 miR-221和miR-222的表達，分析miR-221/222

2、表達與臨床病理特征和無進展生存期（Progression-Free Survival,PFS）之間的關系，比較miR-221/222高表達組和低表達組之間生存率的差異，采用Cox風險比例回歸分析影響NSCLC預后的因素。
　　結果：miR-221/222表達在NSCLC癌組織明顯高于對照組（肺良性病變組織），分別為對照組的3.52倍和2.01倍，差異具有統(tǒng)計學意義（P=0.000，P=0.000）；在不同性別、年齡、吸煙、飲酒、組

3、織學亞型、腫瘤大小、發(fā)病部位、臟層胸膜浸潤（VPI）、病理 TNM分期等特征之間，NSCLC癌組織 miR-221/222表達差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；miR-221/222表達與NSCLC癌組織的分化程度呈負相關，NSCLC癌組織的分化程度越低，miR-221/222的表達水平越高（r=-0.732,P=0.000；r=-0.451,P=0.001）；miR-221與miR-222表達呈正相關（r=0.376,P=0.000）

4、；miR-221和miR-222高表達組的PFS均較低表達組明顯縮短（P=0.028，P=0.008）；Cox風險比例回歸模型的單因素分析顯示：miR-221和miR-222高表達是NSCLC患者PFS的危險因素（RR=2.518，P=0.034；RR=3.149，P=0.011）；Cox風險比例回歸模型的多因素分析顯示：miR-222高表達是 NSCLC患者PFS的獨立危險因素（RR=2.808，P=0.033）。
　　結論：m