版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、菊粉作為植物的一種貯存性多糖,主要存在于如菊芋(或稱洋姜,Helianthustuberosus)、菊苣(Cichorium endivia)、大麗花(Dahlia pinnata)、牛蒡(Arctiumlappa)等尚未開發(fā)利用的植物根莖中。菊粉酶是一種主要來源于微生物的多糖水解酶,它可以在一定的溫度條件下水解菊粉為果糖和低聚果糖等,其水解產(chǎn)物在食品發(fā)酵、醫(yī)藥衛(wèi)生等方面都有廣泛的應用。菊粉酶的來源廣泛,包括霉菌、酵母菌、細菌和放線菌等
2、,但是對于海洋酵母菌產(chǎn)菊粉酶的情況了解甚少,本實驗室獲得了一株高產(chǎn)菊粉酶的海洋酵母菌strain 1,通過生物學鑒定方法確定該株海洋酵母菌屬于季也蒙畢赤酵母(Pichia. guilliermondii)。 本實驗首先對季也蒙畢赤酵母(P.guilliermondii)strain 1產(chǎn)菊粉酶的液體發(fā)酵培養(yǎng)基和發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)酶的最優(yōu)培養(yǎng)基為4%菊粉,0.5%酵母粉,初始pH值為8.0,海水配制,培養(yǎng)條件為接種量1
3、0%(v/v)(OD600nm=20.0),最適溫度28 ℃,170 rpm培養(yǎng),得到的最高菊粉酶活力達到了61.5U/mL。同時,對strain 1菊粉酶粗酶水解底物菊粉水解菊粉的產(chǎn)物進行了薄層層析檢驗,發(fā)現(xiàn)該酶能夠充分水解菊粉,得到的終產(chǎn)物以單糖為主,證明了strain 1菊粉酶具有較高的外切菊粉酶活力。 在最適產(chǎn)酶條件下培養(yǎng),將獲得的季也蒙畢赤酵母(P.guilliermondii) strain 1胞外菊粉酶粗酶進行超
4、濾濃縮,通過分子篩SephadexTM G-75和陰離子交換層析柱DEAE Fast Flow分離純化,純化后蛋白酶SDS-PAGE凝膠電泳顯示分子量約為50kDa。對純化后的菊粉酶進行了一系列酶學性質(zhì)的研究,發(fā)現(xiàn)純化后的菊粉酶最適反應pH和最適反應溫度分別為6.0和60℃,該酶對溫度不敏感,并具有熱穩(wěn)定性,對pH較敏感,只在5-7范圍內(nèi)活力穩(wěn)定。另外,很多金屬離子對純酶活力有一定程度的激活作用;當存在Hg2+、Mg2+、Ag+時,菊粉
5、酶活明顯降低。蛋白抑制劑PMSF和碘乙酸能夠強烈抑制菊粉酶活力。純化后的菊粉酶對底物菊粉的動力學常數(shù)Km值和Vmax分別是21.1 mg/mL和0.082mg min-1蛋白,說明其與底物親和力較高。純化菊粉酶對底物菊粉也具有很高的外切菊粉酶活力,水解底物層析發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物只有單糖??寺〉玫搅思疽裁僧叧嘟湍?P.guilliermondii)strain 1胞外菊粉酶基因INU的全長(登陸號EUl95799),共1542bp,無內(nèi)含子,根據(jù)D
6、NA序列推導出該了菊粉酶前體肽的氨基酸序列,共514個氨基酸,推導分子量為58042Da。利用生物學軟件分析菊粉酶基因INU及其上下游堿基序列,推導出其啟動子和終止子位置及結構特點等。分析菊粉酶前體肽氨基酸序列,推測出N端有18個氨基酸殘基的信號肽,并含有10個可能的N端糖基化位點,對菊粉酶前體肽氨基酸序列的保守區(qū)進行了分析,推測出約在20-300個氨基酸處具有糖苷酶家族N端特性。同時構建pPICZaAINU表達載體,將克隆得到的str
7、ain 1菊粉酶基因INU在巴斯德畢赤酵母真核表達體系中進行了功能表達。對重組酶進行了進行SDS-PAGE檢測和Western blotting分析,得到了大小為60kD的重組酶條帶,并通過免疫印跡證實了菊粉酶基因在真核表達系統(tǒng)中的表達。誘導48h的重組菊粉酶粗酶液酶活為30.7±0.12U/ml,使用薄層層析方法檢測重組酶對底物菊粉的水解作用,證明了重組酶對菊粉有一定的水解作用。 同時還利用響表面方法(RSM)對海洋季也蒙畢
8、赤酵母strain 1的高產(chǎn)菊粉酶突變株M-30的固體發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,得到最終的最優(yōu)條件為初始濕度60.5%,接種量2.5%,麩皮:稻糠=0.42,30℃培養(yǎng),初始pH6.5。在最優(yōu)條件下,突變株M-30固體發(fā)酵酶活達到455.9 U/gds,明顯高于原始菌株(291.0U/gdS),說明通過誘變方法確實使突變株的酶活力明顯得到了提高,具有穩(wěn)定的較高的外切菊粉酶活力。 綜上所述,本實驗對于海洋季也蒙畢赤酵母(P.guill
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 季也蒙畢赤氏酵母產(chǎn)菊粉酶的研究.pdf
- 海洋季也蒙畢赤酵母重組菊粉酶及其在產(chǎn)乙醇中的應用.pdf
- 菊粉酶基因克隆及在畢赤酵母中表達.pdf
- 海洋季也蒙畢赤酵母菌油脂合成調(diào)控的研究.pdf
- 31799.海洋金黃色隱球酵母菊粉酶發(fā)酵生產(chǎn)、酶的分離純化以及基因克隆的研究
- 27120.豬胰腺α淀粉酶基因的克隆、畢赤酵母表達純化與酶學特性分析
- 海洋酵母菌新型菊粉酶基因的克隆及表達.pdf
- 重組巴斯德畢赤酵母發(fā)酵生產(chǎn)幾丁質(zhì)酶的研究.pdf
- 季也蒙畢赤酵母GZ1菌株嗜殺因子的初步研究.pdf
- 基因工程菊粉內(nèi)切酶畢赤酵母表達優(yōu)化與菊寡糖制備研究.pdf
- 葡萄漆酶的畢赤酵母異源表達純化及酶學特性與功能研究.pdf
- 海藻糖合酶基因在畢赤酵母中的克隆和表達.pdf
- 植酸酶基因phyA的克隆及其在畢赤酵母中的表達.pdf
- 海洋酵母普魯蘭類酵母堿性蛋白酶發(fā)酵生產(chǎn)、特性研究及基因克隆.pdf
- 畢赤酵母發(fā)酵過程中菊粉酶濃度軟測量方法研究.pdf
- 煙曲霉殼聚糖酶基因的克隆與畢赤酵母表達.pdf
- 畢赤酵母表達基因工程抗體高效發(fā)酵及純化工藝研究.pdf
- 木瓜凝乳蛋白酶基因克隆及其在畢赤酵母中表達研究.pdf
- 普魯蘭酶基因的克隆及其在畢赤酵母中的高效表達.pdf
- 植酸酶基因phyA的克隆及在畢赤酵母中的高效表達.pdf
評論
0/150
提交評論