轉(zhuǎn)移抑制基因BRMS1與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf

1、山東大學(xué)博士學(xué)位論文轉(zhuǎn)移抑制基因BRMS1與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名：唐魯兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師：孫靖中20060416山東大學(xué)博士學(xué)位論文轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSl與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究專(zhuān)業(yè)：普通外科研究生：唐魯兵導(dǎo)師：孫靖中教授中文摘要第一部分：轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSlmRNA在乳腺癌組織中的表達(dá)及其意義目的利用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RTPcR)技術(shù)檢測(cè)乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSlmRNA在乳腺癌組織中

2、的表達(dá)，并分析其表達(dá)水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，探討其對(duì)乳腺癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后判斷的價(jià)值。方法收集7l例乳腺癌患者的癌組織及癌旁組織標(biāo)本，同時(shí)收集12例乳腺良性腫瘤、12例正常乳腺組織作為對(duì)照。手術(shù)時(shí)收集標(biāo)本，放入一84℃冰箱保存?zhèn)溆谩＠冒攵磕孓D(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RTPcR)技術(shù)檢測(cè)乳腺癌、癌旁組織及乳腺良性腫瘤、正常乳腺組織中BRMSlmlLNA的表達(dá)，電泳條帶在凝膠成像系統(tǒng)下分析，將paain條帶的光密度值定為lO，取目的基因條帶與pa

3、ctin條帶光密度值的比值作為目的基因的相對(duì)值，半定量分析RTPcR產(chǎn)物的光密度值。結(jié)果在7l例乳腺癌及癌旁組織中BRMSlndLNA表達(dá)水平分別為0378：L0046、0918士0044；12例乳腺良性腫瘤及正常乳腺組織表達(dá)水平分別為09080047、O9340038；乳腺癌組織中BILMSlmRNA的表達(dá)水平明顯低于癌旁組織、乳腺良性腫瘤和正常乳腺組織的表達(dá)(P(O05)；腋淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織BRMSlmR_NA表達(dá)水平分別為