轉(zhuǎn)移抑制基因BRMS1與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf

1、山東大學博士學位論文轉(zhuǎn)移抑制基因BRMS1與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名：唐魯兵申請學位級別：博士專業(yè)：外科學（普通外科）指導教師：孫靖中20060416山東大學博士學位論文轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSl與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究專業(yè)：普通外科研究生：唐魯兵導師：孫靖中教授中文摘要第一部分：轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSlmRNA在乳腺癌組織中的表達及其意義目的利用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)(RTPcR)技術(shù)檢測乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因BRMSlmRNA在乳腺癌組織中

2、的表達，并分析其表達水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，探討其對乳腺癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后判斷的價值。方法收集7l例乳腺癌患者的癌組織及癌旁組織標本，同時收集12例乳腺良性腫瘤、12例正常乳腺組織作為對照。手術(shù)時收集標本，放入一84℃冰箱保存?zhèn)溆?。利用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)(RTPcR)技術(shù)檢測乳腺癌、癌旁組織及乳腺良性腫瘤、正常乳腺組織中BRMSlmlLNA的表達，電泳條帶在凝膠成像系統(tǒng)下分析，將paain條帶的光密度值定為lO，取目的基因條帶與pa

3、ctin條帶光密度值的比值作為目的基因的相對值，半定量分析RTPcR產(chǎn)物的光密度值。結(jié)果在7l例乳腺癌及癌旁組織中BRMSlndLNA表達水平分別為0378：L0046、0918士0044；12例乳腺良性腫瘤及正常乳腺組織表達水平分別為09080047、O9340038；乳腺癌組織中BILMSlmRNA的表達水平明顯低于癌旁組織、乳腺良性腫瘤和正常乳腺組織的表達(P(O05)；腋淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織BRMSlmR_NA表達水平分別為