牛血清白蛋白在吡咯類聚合物上的吸附行為.pdf

1、在眾多導(dǎo)電聚合物中，聚吡咯由于其成本低、導(dǎo)電性好、穩(wěn)定性好、制備簡(jiǎn)單、容易和其它功能材料共聚或復(fù)合、能在常溫或低溫使用等優(yōu)點(diǎn)，因而受到傳感器研究者的青睞。
　　首先，本文合成了一端帶有吡咯分子的功能單體-(N-吡咯)辛烷硫醇，采用自組裝方法（SAM）將(N-吡咯)辛烷硫醇組裝在金膜上，繼而在體系中加入吡咯單體，通過(guò)化學(xué)聚合法使吡咯單體在金膜表面上進(jìn)行沉積聚合，得到導(dǎo)電聚合吡咯膜。采用紅外光譜(FT-IR)和X射線光電子能譜(XPS

2、)分析合成單體以及聚合物膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)和元素種類及含量。結(jié)果表明，隨著吡咯在自組裝膜上的不斷沉積聚合，自組裝膜逐漸被聚合吡咯膜覆蓋。采用原子力顯微鏡(AFM)表征自組裝膜以及聚合物膜的表面形貌。結(jié)果顯示，自組裝膜表面平均粗糙度Ra為0.56 nm。隨著聚合時(shí)間延長(zhǎng)，吡咯在自組裝膜上不斷地沉積，其表面平均粗糙度逐漸增加。采用表面等離子體諧振儀（SPR）原位研究牛血清白蛋白（BSA）吸附行為，結(jié)果表明：BSA的吸附方式和吸附量隨著自組裝膜和聚

3、合吡咯膜表面的結(jié)構(gòu)而變化。BSA在不同的pH環(huán)境下表現(xiàn)出的不同的正/負(fù)電性，同樣會(huì)導(dǎo)致BSA在聚合吡咯膜上的吸附量變化。
　　另外，采用自由基聚合方法合成聚丙烯酰吡咯（PAP），通過(guò) spin-coating方法將PAP涂覆到50 nm厚金膜上，制備出均勻的PAP表面。采用FTIR和XPS表征了PAP的化學(xué)結(jié)構(gòu)及元素構(gòu)成，同時(shí)考察了PAP在不同pH值生物緩沖液中的浸潤(rùn)性。采用原子力顯微鏡考察 BSA在聚合物膜上吸附后的形貌變化。在

4、詳細(xì)研究了聚合物膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)之后，采用表面等離子體諧振儀（SPR）原位監(jiān)測(cè)BSA在PAP上的吸附，發(fā)現(xiàn)其吸附行為主要受緩沖液的pH值和BSA濃度的影響較大。在不同的生物緩沖液的環(huán)境下，蛋白質(zhì)和聚合物膜之間的各種作用力會(huì)發(fā)生變化，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)吸附行為以及吸附量的不同。
　　最后，在 PAP膜上，通過(guò)化學(xué)聚合方法制備了聚丙烯酰吡咯接枝聚合吡咯（PAP-PPy）膜，考察了聚合時(shí)間、單體濃度對(duì)聚丙烯酰吡咯接枝聚合吡咯膜厚的影響