MC4R、POU1F1基因多態(tài)性及其與京海黃雞生長、屠宰性狀關系的研究.pdf

1、促黑激素皮質受體4(Melanocortin-4 receptor，MC4R)是動物下丘腦腹內側核分泌的一類肽類物質，參與抑制體重的增加。垂體特異性轉錄因子(pituitary specifictranscription factor 1，POtJ1F1)參與調節(jié)機體的細胞生長與發(fā)育，促使生長激素(GH)、催乳素(PRL)和促甲狀腺釋放激素Beta因子(TSH-β)等基因的表達。鑒于MC4R基因和POU1F1基因對動物生長發(fā)育過程中的重

2、要作用，本研究以優(yōu)質肉雞品種京海黃雞為試驗材料，采用PCR-SSCP研究了MC4R和POU1Fl基因的單核苷酸多態(tài)性，并與該品種的生長及屠宰性狀進行聯合分析，為京海黃雞分子標記輔助選擇提供有效的遺傳標記。同時，采用半定量RT-PCR技術分析比較了MC4R和POU1Fl及相關基因在京海黃雞和尤溪麻雞中表達水平及相關關系，并與屠宰性狀進行了相關分析。 研究結果如下： (1)MC4R基因引物P1在京海黃雞中檢測到AA、AB

3、、BB三種基因型，A、B等位基因頻率分別為0.929和0.071；引物P2檢測到CC、CD、DD三種基因型，C、D等位基因頻率分別為0.72和0.28。卡方檢驗表明在這兩個基因位點上，基因頻率和基因型頻率都未達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。測序結果表明，引物P1在第662bp處發(fā)生了G→C的突變，引物P2多態(tài)位點是由于DNA的733-734bp之間插入一個C堿基引起的。這兩個多態(tài)位點均為在雞MC4R基因研究中首次被檢測到。

4、 (2)POU1Fl基因引物P1在京海黃雞中檢測到AA、AB、BB三種基因型，A、B等位基因頻率分別為0.925和0.075；引物P6檢測到AA、AB、BB三種基因型，A、B等位基因頻率分別為0.5和0.5；引物P11檢測到AA、AB、BB三種基因型，A、B等位基因頻率分別為0.396和0.604?？ǚ綑z驗表明，引物P1檢測到的基因位點上，等位基因頻率和基因型頻率未達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)，而引物P6、P11的基因

5、位點均達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。測序結果發(fā)現，引物P1在第1876bp處發(fā)生了G→A突變，1882bp處發(fā)生C→T突變；引物P6在3684bp處發(fā)生了A→T的突變；引物P11在4573bp處發(fā)生了T→C的突變。 (3)MC4R基因P1引物AB基因型個體、P2引物DD基因型個體的體重、體尺及屠宰性能均略高于其他基因型，組合基因型AA/DD的體重、體尺要好于其他組合。POU1F1基因P1引物AA基因型個體、P6引物

6、AA型個體、P11引物AB型個體的的體重、體尺及屠宰性能均略高于其他基因型，P1、P6組合AA/AB，P1、P11組合AA/AB，P、P11組合AB/AB效應最佳。因此，MC4R及POU1F1基因的SNPs多態(tài)位點對京海黃雞的生長及屠宰性狀的影響均比較重要，可以嘗試將其作為相關性狀的分子標記用于雞的分子標記輔助選擇。 (4)不同基因型內個體體尺性狀、屠宰性能間相關關系分析表明，優(yōu)勢基因型個體的體斜長、胸骨長、胸寬、脛長、胴體重

7、、半凈膛重、全凈膛重、胸肌重、腿肌重等指標間絕大部分存在著顯著或極顯著的相關關系，但與肌胃重之間一般沒有顯著的相關關系。 (5)京海黃雞POU1F1、GH、PRL基因的表達量顯著地高于尤溪麻雞，京海黃雞公雞MC4R基因的表達量顯著高于尤溪麻雞公雞，母雞及總體間差異不顯著。京海黃雞與尤溪麻雞群體內，POU1F1與GH、PRL，基因的表達水平間存在著極顯著的正相關關系。 (6)京海黃雞群體內，MC4R基因表達量與肝重極顯