山羊GHR、IGF-1、MSTN與MC1R基因多態(tài)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究采用PCR-RFLP技術(shù)研究了我國主要的地方山羊品種以及引自國外的原產(chǎn)于歐洲及非洲的一些山羊品種及波爾山羊與唐山奶山羊雜交后代GHR,IGF-1,MSTN與MC1R基因的多態(tài)性,結(jié)果如下: 1用限制性內(nèi)切酶AluⅠ研究了14個山羊群體共140個個體GHR基因的RFLP,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該基因表現(xiàn)出單態(tài)。 2用限制性內(nèi)切酶HphⅠ與BsrBⅠ分別研究了26個山羊群體共340個個體和27個山羊群體共345個個體IGF-1基因的

2、RFLP。結(jié)果發(fā)現(xiàn):該基因表現(xiàn)出HphⅠ單態(tài),而表現(xiàn)出BsrBⅠ多態(tài),但只鑒定出兩個多態(tài)個體。 3用限制性內(nèi)切酶AluⅠ與MboⅡ分別研究了17個山羊群體共236個個體和27個山羊群體共418個個體MSTN基因的RFLP。結(jié)果發(fā)現(xiàn):該基因表現(xiàn)出AluⅠ單態(tài),而表現(xiàn)出MboⅡ多態(tài)。另外,還對35個個體包括我國18個地方山羊品種與5個引進(jìn)品種的MSTN基因進(jìn)行了測序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種主要的單倍型。 4用限制性內(nèi)切酶EarⅠ研究了

3、27個山羊群體共321個個體MC1R基因的RFLP,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該基因表現(xiàn)出多態(tài)。 上述結(jié)果表明:GHR與IGF-1基因的多樣性貧乏。與我國山羊品種相比,引進(jìn)山羊品種表現(xiàn)出較為豐富的的MSTN多樣性;我國北方山羊品種則比我國南方山羊品種的MSTN多樣性要豐富,且遺傳變異主要存在于品種內(nèi),品種間很低;測序結(jié)果支持我國地方山羊品種起源于兩種不同母系祖先的觀點(diǎn)。MC1R基因的AA基因型與波爾山羊的紅色頭頸具有一致性,適合性檢驗(yàn)提示,波爾山

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