

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文檔簡介
1、 為了研究四個(gè)黃牛品種的父系和母系起源問題,本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用微衛(wèi)星技術(shù)、PCR-RFLP技術(shù)和PCR-SSCP技術(shù)對Y染色體10個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)、線粒體DNACytb基因和Y染色體基因SRY基因HMG-box部分序列進(jìn)行分析,我們得出以下結(jié)論: 1本研究10個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)中,INRA124位點(diǎn)四個(gè)黃牛品種都有兩種基因型;在UMN2404位點(diǎn),黃牛具有85bp、62bp、55bp三種等位基因,牦牛具有55bp等位基因,該等位基因在黃牛中分布頻率
2、很低。在UMN0307位點(diǎn),在黃牛和牦牛中都沒有多態(tài)性,但在黃牛和牦牛有各自的基因型,可以用于黃牛和牦牛的分離鑒定;在BMS861位點(diǎn)、UMN0504位點(diǎn)、UMN1203位點(diǎn)和UMN3008位點(diǎn)在牦牛和黃牛中均沒有多態(tài)性,而且牦牛和黃牛具有相同的基因型。而UMN2303和UMN0920位點(diǎn)擴(kuò)增電泳結(jié)果復(fù)雜,具有彌散條帶?! ?對INRA124位點(diǎn)的分析發(fā)現(xiàn),南陽牛、晉南牛、秦川牛和魯西牛都有瘤牛和普通牛兩個(gè)父系起源。南陽牛父系起源中:
3、瘤牛占72.73﹪,普通牛占27.27﹪;晉南牛父系起源中:瘤牛占23.33﹪,普通牛占76.77﹪;魯西牛父系起源中:瘤牛占75﹪,普通牛占25﹪;秦川牛父系起源中:瘤牛占25.8﹪,普通牛占74.2﹪。其中南陽牛和魯西牛瘤牛起源占主要地位,秦川牛和晉南牛普通牛起源占主要地位?! ?UMN2404位點(diǎn)有三種等位基因,這三種等位基因在四個(gè)群體分布頻率沒有特異性,在瘤牛和普通牛個(gè)體中也沒有特異性?! ?兩個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)等位基因構(gòu)建六種單
4、倍型,其中H1型在南陽牛和魯西牛占主要地位,H2型在秦川牛和晉南牛占主要地位,在南陽牛和魯西牛沒有檢測到H6型?! ?UMN0307位點(diǎn)在牦牛和普通牛、瘤牛有不同的等位基因,可以用于牦牛和瘤牛、普通牛的分離鑒定;在本實(shí)驗(yàn)研究個(gè)體中,沒有在黃牛中發(fā)現(xiàn)和牦牛相同的等位基因,表明至少在這四個(gè)群體所檢測個(gè)體中,沒有發(fā)現(xiàn)牦牛的父系起源?! ?線粒體DNACytb基因的RFLP發(fā)現(xiàn),黃牛個(gè)體在該序列有HinfI的酶切位點(diǎn),而牦牛沒有該酶切位點(diǎn)。
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