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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察不同月齡雄性大鼠十二指腸TPH1、LRP5表達(dá)及血清5-HT水平,分析其在增齡中的變化及與增齡性骨量丟失的相關(guān)性。為5-HT信號(hào)通路對(duì)老年性骨質(zhì)疏松癥(SOP)影響提供初步理論依據(jù)。
方法:按照2、6、12、15和18月齡選雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠各6只,共30只,按照月齡分組以模擬生理增齡模型。分別用RT-PCR、Western-blot方法檢測(cè)十二指腸TPH1和LRP5的mRNA和蛋白表達(dá),
2、用ELISA方法檢測(cè)血清5-羥色胺水平,雙能骨密度儀測(cè)定大鼠股骨骨密度BMD。通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法檢查各項(xiàng)指標(biāo)與增齡大鼠骨密度的相關(guān)關(guān)系。
結(jié)果:十二指腸TPH1mRNA和蛋白表達(dá)及血清5-HT水平隨年齡的增長(zhǎng)而增加,與增齡性骨量丟失呈負(fù)相關(guān)性(P<0.001)。LRP5mRNA及蛋白表達(dá)無(wú)明顯年齡趨勢(shì),與增齡性骨量丟失無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:腸源性血清5-HT及其關(guān)鍵合成限速酶TPH1在增齡性骨量丟失中發(fā)揮
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