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文檔簡介
1、分子印跡是根據(jù)某一個特定分子,人工模擬抗體/受體,制備其專屬的印跡聚合物的技術(shù),人們稱它為“分子鑰匙”,用于開啟“人工鎖”。分子印跡在有機磷農(nóng)藥分析方面,可以將其用作吸附劑用在固相萃取中,或者被直接用作色譜固定相。模板分子與功能單體能否特異性結(jié)合,是分子印跡的核心,卟啉是一種大環(huán)共軛分子,可以通過修飾周邊不同官能團實現(xiàn)功能單體選取的多樣化,增強模板分子與功能單體間的作用力,對于分子印跡的研究具有重要意義。
本文,以Alde
2、r法合成了單羥基卟啉MHTPP,進而以其為原料合成最終需要的功能單體烯基卟啉ZnMOTPP、GdMOTPP和MOTPP,并對合成過程中的條件進行了摸索優(yōu)化,同時對各種中間產(chǎn)物和最終卟啉進行了表征。
其次,采用紫外可見光譜法和熒光光譜法,對三種卟啉與模板分子DMMP之間的結(jié)合作用進行了研究對比,結(jié)果顯示,只有金屬卟啉可以與DMMP發(fā)生配位作用,從而引起紫外和熒光光譜的改變,為下一步的微球?qū)嶒灥倪M行,提供了理論支持。
3、 最后,以有機磷農(nóng)藥模擬劑甲基膦酸二甲酯(DMMP)作為模板分子,采用懸浮法,使用了兩種功能單體,其中包括烯基卟啉和甲基丙烯酸(MAA),合成了分子印跡微球,包括MIPMs-Zn+MAA,MIPMs-Gd+MAA,MIPMs-MAA等,并對幾種微球進行了性能對比和性狀表征。SEM結(jié)果顯示,微球的粒徑為50-100μm,非常均勻,印跡微球比空白微球褶皺偏多;添加金屬卟啉的微球與未添加卟啉的微球相比,褶皺深而且溝壑很多;靜態(tài)吸附方法結(jié)果
4、顯示,MIPMs-Zn+MAA,MIPMs-Gd+MAA的吸附量大于MIPMs-MAA,而MIPMs-非金屬+MAA,吸附量與MIPMs-MAA持平,這說明烯基卟啉作為功能單體,只有金屬卟啉可以與DMMP發(fā)生配位結(jié)合,從而使空穴中結(jié)合位點增多,這與卟啉與DMMP的光譜數(shù)據(jù)一致。印跡微球與其空白微球相比,對DMMP的吸附效果顯著。并利用Scatchard模型分析,結(jié)果顯示DMMP分子印跡空穴中只存在一類結(jié)合位點,MIPMs-Zn+MAA的
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