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文檔簡(jiǎn)介
1、眼底疾病是極具視覺損傷和致盲風(fēng)險(xiǎn)的眼部病變。臨床上藥物治療眼底疾病的主要方式包括:系統(tǒng)給藥、局部眼外給藥和玻璃體腔注射等。然而由于角膜屏障和血—視網(wǎng)膜屏障的存在,系統(tǒng)給予大劑量藥物達(dá)到藥效的同時(shí)為機(jī)體帶來了較大的毒副作用;局部眼外給藥時(shí)藥物很難到達(dá)眼后節(jié);玻璃體腔注射具有操作簡(jiǎn)便,眼內(nèi)藥物濃度高,相對(duì)安全性高等特點(diǎn),成為目前較為廣泛應(yīng)用的給藥方法。但這種方法存在一定缺陷:首先,給藥后眼內(nèi)藥物半衰期較短,代謝速度快,多次給藥增加眼內(nèi)并發(fā)癥
2、發(fā)生的幾率;其次藥物對(duì)病變部分的特異性差,發(fā)揮藥效的同時(shí)對(duì)眼內(nèi)正常組織造成非特異性損傷;更重要的是,不同類型的眼底疾病其病變累及視網(wǎng)膜不同亞層,如視網(wǎng)膜靜脈阻塞、糖尿病視網(wǎng)膜病變等主要是視網(wǎng)膜內(nèi)層受累;老年性黃斑病變,其病變?cè)诿}絡(luò)膜層,患者主要是視網(wǎng)膜外層受累等。然而經(jīng)玻璃體腔注射給藥后,藥物隨機(jī)分布在視網(wǎng)膜各亞層,減低了藥效。因此,本論文的目的在于構(gòu)建出操作簡(jiǎn)便、高效、緩釋時(shí)間長(zhǎng)、損傷小的理想型給藥系統(tǒng)。
聚乳酸-羥基乙酸共
3、聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)和殼聚糖(Chitoson,CS)以良好的生物相容性和降解性在臨床眼科給藥中廣泛的應(yīng)用[1,2],以PLGA為原料制備出具有強(qiáng)緩釋作用,表面帶負(fù)電并裝載地塞米松磷酸鈉(Dexamethasone Sodium Phosphate,DEX)的納米球,利用殼聚糖衍生物-季銨化殼聚糖(HTCC)和羧化殼聚糖(CMC)對(duì)其表面電荷進(jìn)行修飾。在眼內(nèi)微電場(chǎng)作用下,此創(chuàng)新性給
4、藥體系經(jīng)玻璃體腔注射后能夠靶向、粘附于視網(wǎng)膜表面,解決生物利用度低,毒副作用大等問題,并能夠進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)對(duì)視網(wǎng)膜各亞層病變部位的多級(jí)靶向作用。論文主要內(nèi)容如下:
1.不同電荷載藥納米球給藥系統(tǒng)的構(gòu)建和評(píng)價(jià)。
首先,采用改良的乳化/溶劑蒸發(fā)法制備出表面帶負(fù)電的DEX-PLGA載藥納米球,快速膜乳化技術(shù)保證了納米球粒徑均一,實(shí)現(xiàn)了批次間的可重復(fù)性。其次,利用殼聚糖陽離子衍生物季銨化殼聚糖HTCC對(duì)DEX-PLGA納米球的表
5、面電荷修飾,分別得到表面帶較大正電荷(電位36.4mV、粒徑388.6nm)的DEX-PLGA:HACC(++)、較小正電荷(電位16.5mV、粒徑355.7nm)的DEX-PLGA:HACC(+)和中性電荷(電位-0.22mV、粒徑361.5nm)的DEX-PLGA:HACC(0);用帶負(fù)電的羧化殼聚糖CMC修飾DEX-PLGA:HACC表面,使其成為表面帶不同程度負(fù)電荷(電位-32.6mV、粒徑359.2nm和電位-16.6mV、粒
6、徑341.8nm)的DEX-PLGA:HACC:CMC(--)和DEX-PLGA:HACC:CMC(-),并對(duì)納米球表面樣貌,粒徑大小,表面電荷和藥物釋放行為進(jìn)行測(cè)定。最后,模擬納米球給藥系統(tǒng)在微電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)情況,結(jié)果表明納米球的運(yùn)動(dòng)速度與其表面所帶電荷呈正相關(guān),電性不同運(yùn)動(dòng)方向不同。
2、細(xì)胞水平上考察不同電荷納米球細(xì)胞毒性作用、在微電場(chǎng)(100mV)作用下對(duì)細(xì)胞單層通透性作用。本論文通過猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜細(xì)胞RF/6A考察納
7、米球的毒性作用,結(jié)果表明濃度在250μg/ml以內(nèi),納米球表現(xiàn)出較好的安全性。在微電場(chǎng)作用下,帶正電荷的納米球?qū)?xì)胞的通透性得到較大的提高。
3、在動(dòng)物水平上考察了在微電場(chǎng)作用下納米球?qū)﹄x體豬視網(wǎng)膜穿透作用;評(píng)價(jià)了給藥后納米球在活體眼內(nèi)的分布、滯留情況;對(duì)視網(wǎng)膜的通透能力以及對(duì)脈絡(luò)膜新生血管(Choroidal neovascularization,CNV)模型給藥后進(jìn)行藥效評(píng)價(jià)。在微電場(chǎng)作用下納米球?qū)σ暰W(wǎng)膜的穿透作用與其表面
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