基于微流控芯片骨質(zhì)疏松模型的建立及治療.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  骨形成的減少和骨吸收增加與骨質(zhì)疏松的發(fā)生發(fā)展密不可分。成骨細(xì)胞作為骨形成的重要基礎(chǔ)細(xì)胞,其凋亡與活性降低與骨質(zhì)疏松的形成息息相關(guān)。糖皮質(zhì)激素作為臨床上常用的抗炎藥物對全身骨骼系統(tǒng)有嚴(yán)重的損傷作用。本實驗以微流控技術(shù)為主要手段,體外構(gòu)建糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型并對其進(jìn)行治療。通過實驗觀察找出最適誘導(dǎo)濃度,為臨床研究骨質(zhì)疏松提供重要基礎(chǔ)。
  方法:
  芯片的設(shè)計與制作由大連化學(xué)物理研究采用軟蝕刻方法制作

2、而成。以聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)作為芯片制作材料。通過等離子處理將PDMS(通道面)與玻璃片(細(xì)胞培養(yǎng)面)進(jìn)行不可逆封接。選用小鼠胚胎成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞系作為基礎(chǔ)細(xì)胞并對其進(jìn)行成骨分化誘導(dǎo),利用灌流裝置對芯片內(nèi)的誘導(dǎo)分化成骨細(xì)胞進(jìn)行時間為24h、速度為0.1μl/min的藥物灌流處理,以此構(gòu)建骨質(zhì)疏松模型,實驗組設(shè)置:一,地塞米松(Dexamethasone,Dex)單獨灌流組;二,

3、氯化鋰(LiCl)單獨灌流組;三,氯化鋰預(yù)處理,地塞米松和氯化鋰同時灌流組。并根據(jù)芯片本身濃度梯度產(chǎn)生的特點計算出各通道內(nèi)藥物濃度。根據(jù)骨質(zhì)疏松發(fā)生機(jī)制,檢測成骨細(xì)胞的凋亡程度及堿性磷酸酶活性。采用熒光染色的方法分析糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞凋亡情況,利用組織染色法檢測成骨細(xì)胞堿性磷酸酶活性。用Image-pro Plus6.0對細(xì)胞進(jìn)行分析,分別分析不同藥物濃度下細(xì)胞的形態(tài)及數(shù)量變化、凋亡情況、堿性磷酸酶活性。并用SPSS16.0統(tǒng)計軟

4、件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
  結(jié)果:
  (1)微流控芯片的制備
  整個芯片通道包括上面的濃度梯度形成(concentration gradientgenerator, CGG)部分和下面的細(xì)胞培養(yǎng)部分。濃度梯度的設(shè)計是根據(jù)Noo Li Jeon等人的研究,當(dāng)兩種液體沿濃度梯度通道下行時,每種液體都將在節(jié)點處分流然后與周圍的液流以層流的方式合并,然后在蜿蜒的通道內(nèi)混合,最后在濃度梯度輸出口形成一系列濃。據(jù)現(xiàn)階段研究,本實驗

5、芯片上兩個進(jìn)液孔的液體濃度分別是0和10μmol/L,那么根據(jù)公式,這六個輸出口的濃度將分別是0、2、4、6、8和10μmol/L。細(xì)胞培養(yǎng)部分由六個培養(yǎng)池組成并與濃度梯度形成部分相結(jié)合,每個培養(yǎng)池的大小為:長1200μm,寬1200μm,高150μm,容積大約為2μL。成骨細(xì)胞通過進(jìn)液孔和通道到達(dá)培養(yǎng)池,貼壁后用于實驗。
  (2)地塞米松和LiCl對成骨細(xì)胞增殖及活性影響
  地塞米松灌流后通道2-6(C2-C6)內(nèi)成骨

6、細(xì)胞的形態(tài)由原來的梭形或纖維狀逐漸變成圓形或橢圓形,其增殖及活性也有明顯的下降(P<0.05),且增殖速率隨地塞米松濃度的增加而減小,到C4通道時細(xì)胞開始成負(fù)增長。而LiCl灌流后對細(xì)胞的形態(tài)、數(shù)量、增殖速度及活性均無影響。
  (3)地塞米松和LiCl對成骨細(xì)胞凋亡的影響
  地塞米松灌流后的成骨細(xì)胞出現(xiàn)凋亡狀態(tài),包括線粒體膜電位、細(xì)胞核形態(tài)、質(zhì)膜通透性均有所改變(P<0.05)且隨著地塞米松濃度的增加凋亡愈加明顯。而Li

7、Cl灌流后的成骨細(xì)胞則沒有出現(xiàn)凋亡狀況。
  (4)地塞米松和LiCl對成骨細(xì)胞堿性磷酸酶活性的影響
  地塞米松灌流后的成骨細(xì)胞堿性磷酸酶活性出現(xiàn)降低(P<0.05),且隨著濃度的增加其活性越來越低。LiCl灌流后的成骨細(xì)胞則沒有出現(xiàn)上述狀況。
  結(jié)論:
  本實驗以微流控技術(shù)為平臺,成骨細(xì)胞為基礎(chǔ),利用糖皮質(zhì)激素體外構(gòu)建骨質(zhì)疏松模型及對其進(jìn)行治療。以此對骨質(zhì)疏松的發(fā)病進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)最佳地塞米松誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松形

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