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文檔簡介
1、本文設計合成了系列以四苯基聯(lián)苯二胺、三苯胺和萘為核心,以雙鍵為橋基連接三苯胺和咔唑基團的小分子空穴傳輸材料。利用紅外光譜、核磁共振譜、質譜和X-射線單晶衍射對中間體和目標產物的結構進行了表征。目標產物在常見的溶劑(四氫呋喃、氯苯、三氯甲烷等)中均有良好溶解性。
量子化學計算表明橋基雙鍵的引入擴大了分子的共軛面積,三苯胺單元的“螺旋槳”狀的空間排布能有效抑制化合物的結晶,易于形成無定形態(tài)的固態(tài)薄膜。合成的小分子空穴傳輸材料在四氫
2、呋喃溶液中均有兩個吸收峰,分別處于290~310nm和350~450nm之間。固態(tài)薄膜表現(xiàn)出類似的吸收特征,但由于分子的聚集導致略微紅移;化合物的發(fā)射光譜覆蓋從藍光到綠光,熒光發(fā)射峰處于430~540nm的范圍內;熒光壽命位于1.5~3.0ns之間,絕對熒光量子效率在60%~80%之間;光電子產率能譜表明化合物的HOMO軌道能級處于-4.90~-5.50eV之間,可作為合適的空穴注入和傳輸材料;熱性能測試表明,小分子材料均具有良好的熱穩(wěn)
3、定性,分解溫度在290~450℃之間,玻璃化轉變溫度在90~170℃之間。在1.0×105~2.0×105V cm-1的電場強度下,渡越時間法測試目標產物空穴遷移率在1.0×10-5cm2 V-1s-1~9.0×10-4cm2 V-1s-1的范圍內。
“濕法”應用于全溶液法制備的柔性綠光OLED器件:ITO/HTM/P-PPV/Ba/Al,與PEDOT:PSS組裝的器件相比,目標產物組裝的器件表現(xiàn)出更低的啟亮電壓(3.25V)
4、,更高的發(fā)光亮度(103690cd m-2),“效率滾降”得到有效抑制;“濕法”應用于Alq3綠光器件:ITO/HTM/Alq3/LiF/Al,與TPD相比,目標產物組裝的器件表現(xiàn)出更高的亮度(5144cd m-2),更小的工作電壓(8.16V)。作為綠色發(fā)光材料應用簡單結構的OLED器件:ITO/PEDOT/HT-EM/PFN/Al,在電極經PEDOT:PSS和PFN修飾后,OLED器件表現(xiàn)出最小2.70V的啟亮電壓,最高2010cd
5、 m-2的發(fā)光亮度,且隨著工作電壓的升高,電致發(fā)光光譜的變化幾乎可以忽略不計,表明了器件穩(wěn)定的發(fā)光特性。
應用于介孔結構的鈣鈦礦電池,與spiro-OMeTAD相比,目標產物組裝的電池表現(xiàn)出更高的開路電壓(927.6mV),短路電流(17.37mA cm-2),填充因子(0.73)和光電轉換效率(11.06%)。摻雜鈷鹽后,在光電轉換效率上(11.62%)要略低于摻雜后的spiro-OMeTAD,但目標產物組裝的電池在運行60
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