表面礦化的載銀納米羥基磷灰石-聚酰胺66抗菌多孔支架研究.pdf

1、目的：與植入骨修復替代材料相關的感染一直是臨床亟待解決的問題。本文擬通過熱致相分離法制備載銀納米羥基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite，Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66，PA66)多孔抗菌組織工程支架，并通過在過飽和磷酸鈣溶液中礦化，以增強支架表面生物活性，對比研究礦化前后支架多孔結構、Ag+釋放及抗菌性能，期望研制出兼具良好生物活性、抗菌性的多孔支架材料，滿足臨床需求。
　　方法：本文通過相分

2、離法制備載銀納米羥基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite，Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66，PA66)多孔抗菌組織工程支架，將該多孔支架在37℃下在過飽和磷酸鈣溶液中礦化24 h，使用用液體替代法測量對比研究礦化前后多孔支架的結構及力學性能表征，利用掃描電鏡(Scanning electron microscopy，SEM)研究礦化前后多孔支架的孔隙結構及表面磷灰石的沉積。將礦化前后Ag-nHA/PA6

3、6多孔支架制備成6×6×6 mm3大小，浸泡于5 ml PBS溶液的密封試管中，37℃恒溫水浴振蕩，分別于3～168 h取樣，利用原子吸收光譜測定溶液中Ag+的體外釋放能力，觀察Ag+釋放行為。選用大腸桿菌E.coli(8099)，采用普通肉湯培養(yǎng)基，觀察礦化前后Ag-nHA/PA66多孔支架的抑菌行為。
　　結果：試驗表明礦化后Ag-nHA/PA66多孔支架孔隙貫通性良好，大孔平均孔徑626.61±141.94μm，孔隙率為76

4、.89±8.21％，壓縮強度達到2.94±1.12MPa，礦化后多孔支架表面形成片狀結構磷灰石層，孔隙率變化不大，仍然保持著相當?shù)牧W性能；礦化前后Ag+釋放速度變化不大，均表現(xiàn)為1 d內(nèi)較快，之后平穩(wěn)緩慢釋放；在抗菌實驗中，礦化前后的Ag-nHA/PA66支架材料表面均未見細菌菌落形成，均保持著良好的抗菌性能。
　　結論：礦化后Ag-nHA/PA66多孔支架表面形成片狀結構磷灰石層，但Ag-nHA/PA66替代骨結構特性及力學特