蝴蝶蘭組織培養(yǎng)與花期調(diào)控技術(shù)研究.pdf

1、本課題研究了蝴蝶蘭組織培養(yǎng)類原球莖快繁技術(shù)，以及氮、磷、鉀水平和激素施用對蝴蝶蘭開花的影響。結(jié)果如下： 1.花梗節(jié)間切段作為外植體，其不同幼嫩程度對類原球莖誘導(dǎo)率有較大影響，以花梗生長天數(shù)為10d的誘導(dǎo)率最高，達(dá)30％?；钚蕴靠刂仆庵搀w褐化的效果明顯優(yōu)于Vc，誘導(dǎo)類原球莖的較適宜培養(yǎng)基為N6+6-BA5.0mg/L+KT0.2mg/L+活性炭2m/L。 2，葉片誘導(dǎo)類原球莖增殖試驗(yàn)，采用L16(45)正交試驗(yàn)，類原球莖接

2、種個數(shù)、pH值、6-BA、NAA、蔗糖5因素處理；增殖培養(yǎng)基篩選結(jié)果表明，類原球莖接種個數(shù)是影響增殖系數(shù)的主要因素，蔗糖、pH值及6-BA次之，NAA影響程度較弱；試驗(yàn)結(jié)果分析表明，蝴蝶蘭類原球莖增殖的較優(yōu)組合為：接種PLB個數(shù)30，pH 6.0，6-BA5.0mg/L，蔗糖10g/L。進(jìn)一步的類原球莖群體效應(yīng)研究結(jié)果表明，在一定范圍內(nèi)增殖系數(shù)隨類原球莖的接種個數(shù)增加而明顯上升：在100 ml瓶底直徑6.5cm的三角瓶中，以接種個數(shù)60

3、～75的增殖系數(shù)最大，PLB接種個數(shù)達(dá)90的增殖系數(shù)明顯減少。 3.試驗(yàn)采用L16(45)正交設(shè)計法探討了基本培養(yǎng)基、NAA、IBA、pH值、蔗糖5因素對蝴蝶蘭類原球莖分化苗生根的影響。結(jié)果表明，基本培養(yǎng)基類型是主要影響因素，NAA影響程度較弱；較優(yōu)組合為最佳水平組合是A484C3D1E3，即最適生根培養(yǎng)基配方為：White培養(yǎng)基，NAA0.5mg/L，IBA0.3 mg/L，pH 4.0，蔗糖30g/L。 4.組培苗移

4、栽試驗(yàn)結(jié)果表明，置于溫室內(nèi)煉苗15d后的移栽成活率明顯高于其他處理。不同基質(zhì)移栽試驗(yàn)，60d后檢測，泥炭土、椰絲處理的幼苗生根數(shù)及鮮重顯著高于珍珠巖、水草處理，且泥炭土和椰絲處理間無明顯差異。 5.不同氮、磷、鉀水平對蝴蝶蘭開花影響試驗(yàn)的結(jié)果表明，氮、磷、鉀比例為1：1：3(高鉀)條件下，植株單枝小花數(shù)量顯著高于氮、磷、鉀比例為3：1：1(高氮)和氮、磷、鉀比例為1：3：1(高磷)處理；花莖長度以氮、磷、鉀比例為1：1：1(均肥

5、)處理最長，但與氮、磷、鉀比例為3：1：1(高氮)和1：1：3(高鉀)處理間無顯著差異；1：3：1(高磷)條件下，蝴蝶蘭植株的假鱗莖大小和花枝數(shù)量分別高于其它處理，達(dá)顯著和極顯著水平。 6.花期調(diào)控技術(shù)研究，采用抽出花序形成花蕾后的植株激素噴霧和花芽分化前使用溶有激素的羊毛脂涂抹植株莖基部，結(jié)果表明：GA3噴霧，濃度為100～200mg/L時可使蝴蝶蘭提前開花10～17d；GA3羊毛脂涂抹，濃度為150～200mg/L時可使蝴蝶