蝴蝶蘭花芽分化及花期調(diào)控研究.pdf

1、本論文結(jié)合生產(chǎn)，采用溫室盆栽技術(shù)和室內(nèi)分析方法，對蝴蝶蘭在營養(yǎng)生長、花芽分化、花梗伸長、花蕾發(fā)育四個生長階段的關(guān)鍵栽培技術(shù)和花期調(diào)控技術(shù)進行了研究，主要研究結(jié)論如下： 1通過N、P、K、Ca、Mg5因素4水平正交設(shè)計試驗表明，N對兩個品種營養(yǎng)生長發(fā)育影響最大，對總?cè)~片數(shù)影響達到顯著水平，P對兩個品種花芽分化影響最大，Ca對花梗粗度的影響最大，Mg濃度過大會造成葉片脫落；適合品種‘2048’營養(yǎng)生長最佳營養(yǎng)配比為N∶P2O5∶K2

2、O∶CaO∶MgO=40∶5∶10∶10∶10；適合品種‘滿天紅’營養(yǎng)生長最佳營養(yǎng)配比為N∶P2O5∶K2O∶CaO∶MgO=40∶5∶5∶10∶20；品種‘2048’對肥料配比試驗敏感；其中T9(N-P2O5-K2O-CaO∶20-40-20-5)對提高花芽分化速度效果最佳，且增加了葉片厚度，總體觀賞價值優(yōu)于對照。 2在高山條件下，花芽分化過程中，葉片中全氮和全鉀的含量變化趨勢基本相同；可溶性糖含量與淀粉含量變化趨勢基本相反，

3、游離氨基酸與可溶性蛋白含量亦呈相反變化趨勢；過氧化物酶含量，開始逐漸上升，花芽分化時維持高峰，之后急劇下降。山下對照無花芽出現(xiàn)，全氮、全鉀、可溶性糖變化、可溶性蛋白、過氧化物酶的變化沒有規(guī)律；花梗發(fā)育階段，全鉀的變化趨勢比較大。 3在高山低溫催花過程中，25mg/kg6-BA涂抹或噴施可有效地促進花芽分化，花芽分化率比對照提高8.3％；50mg/kgGA涂抹處理花芽分化率比對照提高16.6％；25mg/kgPP333噴施處理花芽

4、分化率比對照提高16.6％；B9對花芽分化影響不大；TDZ不能促進花芽分化。山下施用6-BA、B9、PP333，在調(diào)查時間內(nèi)一直未見有花芽分化，可見低溫是影響蝴蝶蘭花芽分化的關(guān)鍵因子。 縮短花梗試驗表明，250mg/kgPP333縮短效果最佳，比對照縮短6.97cm，PP333處理主要縮短了花梗第一節(jié)間長；處理開花的時間均比對照晚。 4在6種植物生長調(diào)節(jié)劑中，乙烯利和TDZ導(dǎo)致花蕾逐漸地凋落；其余4種都可以有效地促進開花

5、，只有6-BA處理過植株的花朵盛開時間與對照相差無幾。不同濃度6-BA處理對蝴蝶蘭3個品種花期影響不同，品種2022，75mg/kgBA和100mg/kgBA處理的花期分別比對照提前3d和5d；品種2009，50mg/kgBA、75mg/kgBA和100mg/kgBA處理的植株花期比對照提前開花約5d；品種2048，僅有100mg/kgBA使花期提前4d左右。 施用時期方面，花蕾發(fā)育期Ⅱ(15mm)時處理，花蕾發(fā)育量均值比花蕾發(fā)