天然產(chǎn)物Arglabin的合成及溴化銅促進的芐醚溴代氧化反應(yīng)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文對愈創(chuàng)木內(nèi)酯類化合物Arglabin的合成進行了初步研究，同時對溴化銅促進的芐醚的氧化及溴代反應(yīng)進行了方法學(xué)研究。
　　 1.Arglabin化合物合成研究
　　 愈創(chuàng)木內(nèi)酯是天然存在的種類和數(shù)量最多的一類倍半萜內(nèi)酯，具有豐富的生物活性，本文以此為基礎(chǔ)論述了近幾年來一些具有重要活性的愈創(chuàng)木內(nèi)酯類化合物Thapsigargins.Arglabin、Chinensiolides以及愈創(chuàng)木內(nèi)酯多聚體Absinthin、G

2、ochnatiolides、Ainsliadimers等的研究進展。
　　 本論文選擇天然愈創(chuàng)木內(nèi)酯Arglabin作為合成的目標(biāo)分子，以山道年為原料，以光化重排、消除、還原等反應(yīng)為關(guān)鍵步驟，合成了關(guān)鍵中間體p-epoxide(2-3d)，這為深入研究該化合物的合成打下良好基礎(chǔ)。
　　 2.溴化銅促進的芐醚的氧化及溴代反應(yīng)
　　 詳細(xì)介紹了芐醚的氧化及溴代反應(yīng)。以環(huán)狀芐醚異色滿類化合物為反應(yīng)底物，溴化銅為氧化溴代

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