芳烴氧化溴代反應(yīng)及芳烴與炔烴的反應(yīng).pdf

1、溴代芳烴是重要的有機(jī)合成中間體。除了可將其轉(zhuǎn)化為有機(jī)金屬化合物后再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化外，也可在過(guò)渡金屬催化劑存在下直接將溴代芳烴與鹵代芳烴、烯烴、末端炔烴、胺及有機(jī)金屬化合物等各類(lèi)化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，因而有著廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)的溴代芳烴直接制備法或是使用單質(zhì)溴及其復(fù)合物、高價(jià)溴化合物等在無(wú)氧化劑存在的條件下與芳烴發(fā)生溴代反應(yīng)生成溴代芳烴，或是使用溴化物在各種外加氧化劑存在的情況下與芳烴發(fā)生溴代反應(yīng)生成溴代芳烴，往往都會(huì)產(chǎn)生大量廢棄物，成本也相對(duì)較

2、高。空氣是環(huán)境友好、價(jià)格低廉的“綠色”氧化劑。在芳烴氧化溴代反應(yīng)中，開(kāi)發(fā)新型催化劑以利用空氣來(lái)代替大量氧化劑是個(gè)很有意義的課題。盡管先前已有少數(shù)幾個(gè)芳烴氧氣氧化催化溴代反應(yīng)被發(fā)現(xiàn)，但尚未有使用簡(jiǎn)單溴化物作溴源且于室溫下進(jìn)行的芳烴空氣氧化催化溴代反應(yīng)報(bào)導(dǎo)。基于本課題組以往的研究工作，我們成功實(shí)現(xiàn)了使用五水硝酸鉍作催化劑，溴化鉀作溴源，利用空氣為氧化劑，在室溫下于三氟乙酸/乙腈溶液中進(jìn)行的芳烴空氣氧化溴代反應(yīng)，適用于苯甲醚和均三甲苯等多種活