藏藥木里烏頭及甘青烏頭的質(zhì)量研究.pdf

1、目的:藏藥榜嘎的來(lái)源主要為毛茛科烏頭屬植物甘青烏頭（唐古特烏頭）Aconitumtanguticum(Maxim) Stapf和船盔烏頭Aconitum.naviculare(Bruhl.)Stapf，以全草入藥，但在民間資源普查中發(fā)現(xiàn)，木里烏頭也為木里藏族自治縣藏醫(yī)院名醫(yī)、涼山彝族自治州藏醫(yī)研究所所長(zhǎng)巴珠做榜嘎應(yīng)用，所以一并將木里烏頭納入本研究之中。藏藥榜嘎有活血祛瘀、祛風(fēng)止痛的作用，其清熱的功效可用于發(fā)熱癥狀，如肝、膽熱病、肺熱等，

2、也可用于流行性感冒，蛇蝎咬傷以及黃水病等?！吨袊?guó)藥典》（1977年版）一部正文以及《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》（藏藥分冊(cè)）對(duì)藏藥榜嘎有收載，但質(zhì)控方法過(guò)于簡(jiǎn)單，本研究旨在建立一個(gè)全面控制榜嘎質(zhì)量的方法。
　　方法:對(duì)木里烏頭及甘青烏頭進(jìn)行了草本考證，采用生藥學(xué)研究方法對(duì)木里烏頭、甘青烏頭植物形態(tài)、藥材性狀、顯微特征(不同藥用部位的組織構(gòu)造、粉末特征)進(jìn)行了研究。建立了對(duì)木里烏頭、甘青烏頭中的黃酮類成分槲皮素、山奈酚的薄層色譜鑒

3、別條件。完成了木里烏頭、甘青烏頭藥材檢查項(xiàng)的測(cè)定，包括水分、總灰分、酸不溶性灰分等，并測(cè)定了藥材浸出物的含量。使用HPLC法測(cè)定了木里烏頭、甘青烏頭中的有效成分槲皮素、山奈酚的含量并初步建立了藏藥榜嘎中內(nèi)源性毒性成分的檢測(cè)方法。以大麥芽堿為參比峰建立了藏藥甘青烏頭特征圖譜研究的色譜條件及甘青烏頭藥材的標(biāo)準(zhǔn)特征圖譜。從生藥學(xué)部分、薄層色譜鑒別部分及高效液相色譜鑒別部分比較木里烏頭與甘青烏頭，評(píng)價(jià)了木里烏頭作為藏藥榜嘎另一基原的合理性。

4、r>　　結(jié)果:準(zhǔn)確的描述了木里烏頭藥材、甘青烏頭藥材的宏觀植物形態(tài)、藥材性狀特征，粉末顯微特征以及莖與葉的組織構(gòu)造特征。本研究所建立的對(duì)木里烏頭、甘青烏頭中黃酮類成分槲皮素、山奈酚的薄層色譜鑒別方法中，相同的層析條件下在與對(duì)照品相同的比移值處供試品也有相同顏色的斑點(diǎn)，且該成分與鄰近斑點(diǎn)分離效果好，比移值適中。完成了木里烏頭、甘青烏頭藥材檢查項(xiàng)的測(cè)定。HPLC法測(cè)定了有效成分槲皮素、山奈酚的含量，槲皮素的回歸方程為Y=678145.635

5、5x-13965,r=0.9996,在0.076～3.800μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;山奈酚的回歸方程為Y=923106.2053.x+15739,r=0.99933,在0.08～4.000μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。批次不同的榜嘎藥材中總黃酮的含量按干燥品計(jì)算為1.52％～3.39％。建立了藏藥榜嘎中內(nèi)源性毒性成分的檢測(cè)方法，結(jié)果木里烏頭和甘烏頭中均不含有毒性較大的雙酯型生物堿。以大麥芽堿為參比峰建立了藏藥甘青烏頭的特征圖譜研究的色譜條件，

6、結(jié)果顯示8批藥材的特征圖譜在整體上非常相似，確定了15個(gè)共有峰，但各成分在不同產(chǎn)地的甘青烏頭藥材中占有比例和量差異較大。所用方法操作簡(jiǎn)便，精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好，可為甘青烏頭藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)，并為烏頭屬植物的研究提供新的思路。從生藥學(xué)部分、薄層色譜鑒別部分及高效液相色譜鑒別部分比較木里烏頭與甘青烏頭，評(píng)價(jià)了木里烏頭作為藏藥榜嘎另一基原的合理性，結(jié)果木里烏頭與甘青烏頭成分相似，且木里烏頭在民間做榜嘎應(yīng)用廣泛，療效甚好，針對(duì)榜嘎另