功能化AgInS2量子點(diǎn)在分子影像學(xué)應(yīng)用的初步研究.pdf

1、研究目的：
　　探索AgInS2量子點(diǎn)的水相合成法，并探討其在分子影像學(xué)的應(yīng)用前景。
　　研究方法：
　　通過水相合成法制備AgInS2量子點(diǎn)，并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)和生物修飾，使其功能化，隨后進(jìn)行了細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)、裸鼠活體成像實(shí)驗(yàn)，以此綜合評(píng)估AgInS2量子點(diǎn)應(yīng)用于光學(xué)成像的價(jià)值。
　　研究內(nèi)容：
　　(1)通過水相合成法制備AgInS2量子點(diǎn)，探討AgNO3與In(NO3)3的摩爾比及ZnS包殼對(duì)

2、量子點(diǎn)光學(xué)性能的影響。在此基礎(chǔ)上對(duì)AgInS2-ZnS量子點(diǎn)進(jìn)行修飾，制備了兩種功能化的量子點(diǎn)AgInS2-ZnS-EDR和AgInS2-ZnS-EDR-FA。
　　(2)運(yùn)用MTT法檢測(cè)了不同濃度AgInS2-ZnS量子點(diǎn)（50nM，100nM，150nM，200nM，2(800nM，300nM）的安全性。
　　(3)將AgInS2-ZnS-EDR和AgInS2-ZnS-EDR-FA用于Hela腫瘤細(xì)胞成像，測(cè)試其功能。<

3、br>　　(4)通過裸鼠成像實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)AgInS2-ZnS量子點(diǎn)的體內(nèi)成像效果，分為皮下注射量子點(diǎn)組和尾靜脈注射量子點(diǎn)組。
　　研究結(jié)果：
　　(1)在AgNO3與In(NO3)3摩爾比為1:16的條件下，反應(yīng)生成的AgInS2-ZnS量子點(diǎn)熒光發(fā)射強(qiáng)度最高，性質(zhì)最優(yōu)，量子產(chǎn)率達(dá)到28％。對(duì)AgInS2量子點(diǎn)進(jìn)行ZnS無機(jī)包殼后，量子點(diǎn)的量子產(chǎn)率得到顯著提高，且本實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行2次包殼效果最好。量子點(diǎn)結(jié)晶完整，尺寸均一，分散性好。

4、合成方法所需實(shí)驗(yàn)條件簡單，可直接在空氣條件下合成;操作簡便，重復(fù)性好;反應(yīng)溶劑為水，避免了有機(jī)溶液高溫反應(yīng)耗時(shí)耗能的弊端。這為直接制備水溶性的量子點(diǎn)提供了一種簡便方法。
　　(2)量子點(diǎn)由于其優(yōu)異的光學(xué)性能，已成為眾多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)，但是量子點(diǎn)的安全性問題是制約其應(yīng)用的關(guān)鍵問題之一。本研究運(yùn)用MTT法檢測(cè)了AgInS2-ZnS量子點(diǎn)的安全性，研究結(jié)果顯示，AgInS2-ZnS量子點(diǎn)具有良好的安全性，低濃度的AgInS2-ZnS量

5、子點(diǎn)不影響細(xì)胞的存活率。這為開發(fā)新型低毒性量子點(diǎn)探針提出了一種新思路。
　　(3) EDR是一個(gè)分子量為148的兩端為氨基的PEG分子，結(jié)果表明EDR可以減少或者避免量子點(diǎn)在細(xì)胞表面的非特異性吸附。葉酸作為最常用的腫瘤標(biāo)志物之一，在許多惡性腫瘤細(xì)胞表面高度表達(dá)。結(jié)果表明，Hela腫瘤細(xì)胞可以特異性吞噬帶有葉酸的量子點(diǎn)，證明AgInS2-ZnS-EDR-FA熒光探針能夠?qū)ela腫瘤細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，為量子點(diǎn)用于惡性腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)提供了

6、依據(jù)。
　　(4)體外顯像只能了解生物體一部分的信息，而更多更重要的問題要通過活體的體內(nèi)顯像才能解決。量子點(diǎn)能否成為一類真正有價(jià)值的熒光探針，關(guān)鍵還在于它是否能用于體內(nèi)顯像。結(jié)果表明，本研究制備的AgInS2-ZnS量子點(diǎn)發(fā)射光具備一定的穿透能力，可以穿透裸鼠皮膚，且熒光強(qiáng)度還是比較高的，不過穿透能力有限，但是可以通過改進(jìn)材料提高其發(fā)射波長。本研究為量子點(diǎn)用于活體成像提供了一定依據(jù)。
　　研究結(jié)論：
　　本研究制備的A