多酸納米粒子在藥物及蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用研究.pdf

1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文多酸納米粒子在藥物及蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用研究姓名：梁文婷申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：黃承志20090601西南大學(xué)碩學(xué)位論文摘要III_mmmi量量量量曼曼曼罾曼曼曼曼針，利用光散射信號(hào)檢測了蛋白質(zhì)及藥物小分子。(1)研究發(fā)現(xiàn)，在有機(jī)小分子二甲基甲酰胺(DMF)的調(diào)控作用下Kegsin型多酸化合物AgjPWl204在水溶液中形成規(guī)則的納米立方體，隨溫度改變該納米立方體轉(zhuǎn)變?yōu)榭招牧⒎浇Y(jié)構(gòu)。且基于該多酸納米粒

2、子，我們建立了一種以光散射信號(hào)為表征手段的檢測朊蛋白的新方法。該多酸納米立方體可以與朊蛋白(PrPc)相互作用，產(chǎn)生顯著的光散射信號(hào)增強(qiáng)，其增強(qiáng)程度與36840ngmLl濃度范圍的朊蛋白呈線性關(guān)系。并且在相同實(shí)驗(yàn)條件下，與其它多種蛋白相比，與朊蛋白的相互作用表現(xiàn)出較好的選擇性。(2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多酸納米粒子A勘PWt2040可以與溶菌酶相互作用引起光散射信號(hào)的增強(qiáng)，建立了一種溶菌酶的光散射測定方法。在磷酸緩沖溶液pH68的條件下，光散射信

3、號(hào)在溶菌酶濃度為O5～140嵋mL“1的范圍內(nèi)呈線性增強(qiáng)，檢出限(30)為O04嵋mL1。這個(gè)方法成功用于合成樣中溶菌酶的測定。(3)研究表明，在醋酸一醋酸鈉緩沖溶液pH50的條件下，多酸納米粒子AgjPWl2040可以與多巴胺相互作用。以光散射信號(hào)為表征手段，可以得出在多巴胺濃度為3010扎1210’5molL。1的范圍內(nèi)光散射信號(hào)隨著多巴胺濃度的增加呈線性增強(qiáng)，檢出限(30)為14l礦toolL～。這種多巴胺的光散射測定方法被成功應(yīng)