復(fù)方斑蝥的抗肝癌作用研究.pdf

1、目的：探討復(fù)方斑蝥對(duì)肝癌的作用效果和作用機(jī)制。
　　 方法：用血清藥理學(xué)方法制備復(fù)方斑蝥血清并處理人肝癌Bel-7402細(xì)胞，MTT方法觀察其對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖的抑制作用，RT-PCR 技術(shù)檢測(cè)其對(duì)c-Myc，P53基因表達(dá)的影響，流式細(xì)胞儀檢測(cè)含藥血清對(duì)細(xì)胞周期的作用；使用鼠肝癌細(xì)胞H22，建立肝腹水模型，觀察復(fù)方斑蝥對(duì)荷腹水瘤小鼠生存質(zhì)量及生存期的影響。
　　 結(jié)果：復(fù)方斑蝥含藥血清能夠顯著抑制人肝癌B

2、el-7402細(xì)胞的增殖。通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)觀察不同含藥濃度血清組對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞作用24h、48h、72h，復(fù)方斑蝥含藥血清對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞的抑制作用呈現(xiàn)時(shí)間-濃度的依賴性。低濃度、中濃度、高濃度含藥血清作用24h后對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖的抑制率分別為：6％、12％、13％；作用48h后對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖的抑制率分別為：13％、15％、27％；作用72h后對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖的抑

3、制率分別為：15％、32％、32％；與對(duì)照組血清相比較，含藥血清對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖抑制作用存在顯著性差異（p<0.05）。通過(guò)含藥血清對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞作用48h，RT-PCR 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到含藥血清能夠下調(diào)c-Myc，上調(diào)P53基因的表達(dá)；流式細(xì)胞儀觀察不同濃度藥物的含藥血清將細(xì)胞阻滯在G2M 期。其中中、高濃度藥物組血清作用三個(gè)時(shí)間對(duì)后，與對(duì)照組相比較存在顯著差異性（p<0.05）。復(fù)方斑蝥治療肝腹水模型小鼠，對(duì)