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1、大量提取并純化BAC DNA后,用Not I酶切分離出人包含完整人載脂蛋白apoA-Ⅰ基因簇的插入片段,利用Sepharose CL-4B柱經(jīng)凝膠過濾支析快速分離了插靈敏度DNA片段和載體DNA,選擇合適濃度的DNA經(jīng)顯微注射制作轉(zhuǎn)基因小鼠,并成功地建立了相關(guān)的轉(zhuǎn)基因動物.獲得了5個獨立的包括完整基因族的轉(zhuǎn)基因鼠株系RNase保護實驗檢測結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的人載脂蛋白基因表達呈現(xiàn)正確的組織特異性;但各株系間的表達水平存在一定的差異,
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