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文檔簡介
1、鱗鹽和膦酸酯作為Wittig或Wittig-Horner試劑前體在有機合成中有著重要應用。鱗鹽通常是由鹵代烴與三苯基膦或三烷基膦反應制得;膦酸酯通常由鹵代烴與亞膦酸三酯反應得到。但是一些鹵代烴由于官能團取代效應的影響難以得到,這就給相應的Wittig試劑的制備帶來了困難,所以由簡單易得的鱗鹽或膦酸酯出發(fā),通過方便易行的操作制備復雜的Wittig試劑前體具有一定的應用價值。本論文中我們由簡單易得的原料現場得到了其他方法不易制備的Witti
2、g試劑,并對其進行Wittig烯化反應研究,論文主要包括以下部分:
1、聯烯有著很好的反應活性及選擇性,炔丙基-聯烯重排是非常有效的原位產生聯烯的方法。我們由簡單易得的炔丙基鱗鹽經聯烯異構化/電環(huán)化過程得到了其他方法較難制得的鱗鹽,并利用該鱗鹽一鍋法合成了多取代的烯基苯及多取代的烯基萘類化合物。
2、炔丙基鱗鹽在堿的促進下發(fā)生聯烯異構化現場產生聯烯鱗鹽,該聯烯鱗鹽與負離子親核試劑發(fā)生Michael加成反應原位產生新的
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