版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景及目的:
在世界范圍內(nèi),急性心肌梗死已經(jīng)成為致死率最高的疾病之一。急性心肌梗死后可以導(dǎo)致心室重構(gòu)發(fā)生,嚴(yán)重影響心室收縮功能,患者預(yù)后較差并且有較高的死亡率。
心肌梗死后神經(jīng)激素調(diào)節(jié)機(jī)制發(fā)生改變,尤其是腎素血管緊張素系統(tǒng)被激活。作為RAAS系統(tǒng)的主要激活分子的血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ),其主要來(lái)自局部合成而非循環(huán)中的AngⅠ;AngⅡ可以導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥大、間質(zhì)纖維化及心肌收縮功能障礙
2、,而纖維化和心肌細(xì)胞肥大是心力衰竭時(shí)經(jīng)典的重構(gòu)指標(biāo),并且與細(xì)胞骨架的重排緊密聯(lián)系。細(xì)胞骨架包括肌動(dòng)蛋白絲、微管和中間纖維;肌動(dòng)蛋白絲主要包括肌動(dòng)蛋白(actin)、肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白。熱休克蛋白27(Heatshockprotein27,Hsp27)除了作為分子伴侶的功能外,還可以結(jié)合肌動(dòng)蛋白,調(diào)控細(xì)胞骨架。纈沙坦作為血管緊張素受體拮抗劑(ARB)可以改善心肌梗死后心室容積的變化、提高射血分?jǐn)?shù)。然而,AngⅡ作用于心肌細(xì)胞后,引
3、起心肌骨架重排導(dǎo)致心力衰竭的機(jī)制尚未闡明。
本文主要探討AngⅡ?qū)е滦氖抑貥?gòu),誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白骨架重排的可能機(jī)制,以及纈沙坦對(duì)心室重構(gòu)的保護(hù)作用。為纈沙坦防治急性心肌梗死后心室重構(gòu)提供重要的理論依據(jù)。
資料與方法:
1.選取60只健康雄性成年Wistar大鼠,體重225-275g,8周齡,60只大鼠隨機(jī)被分為以下四組:正常對(duì)照組(N組,n=15)、假手術(shù)組(SH組,n=15)、急性心肌梗死組(AMI
4、,n=15)和急性心肌梗死后纈沙坦干預(yù)組(X組,n=15)。
2.用10%水合氯醛溶液腹腔注射麻醉稱重后的大鼠,在應(yīng)用呼吸機(jī)條件下行左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎,建立大鼠急性心肌梗死模型。纈沙坦干預(yù)組給予纈沙坦溶液(15mg/kg/d),每天同樣時(shí)間灌胃治療4w,其余3組以同樣方式給予等量生理鹽水。
3.HE染色后在olympus光學(xué)顯微鏡下細(xì)致觀察心肌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生的變化。
4.免疫組化法和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶
5、鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)分別測(cè)定心肌梗死區(qū)、邊緣區(qū)組織中F-actin、Hsp27蛋白和mRNA的表達(dá);對(duì)各組F-actin、HSP27蛋白和mRNA相對(duì)表達(dá)量分別用SPSS繪圖功能做散點(diǎn)圖,并進(jìn)行pearson相關(guān)性分析。
5.數(shù)據(jù)用(x)±s表示,采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,4組間F-actin、HSP27蛋白和mRNA表達(dá)的比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t法;相關(guān)分析應(yīng)用pearson相
6、關(guān)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
結(jié)果:
1.心肌組織形態(tài)學(xué)變化:SH組和N組可見(jiàn)排列非常整齊心肌細(xì)胞,未出現(xiàn)心肌纖維破裂;AMI組梗死區(qū)可見(jiàn)壞死的或排列相當(dāng)紊亂的心肌細(xì)胞,心肌纖維斷裂,并出現(xiàn)大量增生的膠原纖維;X組可見(jiàn)較AMI組壞死心肌細(xì)胞少,同時(shí)膠原纖維增生程度顯著減輕。
2.與SH組比較,AMI組和X組HSP27、F-actin蛋白和mRNA含量升高(P<0.05),而N組的表達(dá)無(wú)明顯差異
7、(P>0.05);AMI組F-actin、HSP27蛋白和mRNA含量高于X組(P<0.05);AMI組與X組中F-actin、HSP27的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),SH組和N組無(wú)明顯相關(guān)性(P<0.05)。
結(jié)論:
1.大鼠急性心肌梗死后在梗死區(qū)和邊緣區(qū)的心肌組織中F-actin、HSP27蛋白和mRNA的表達(dá)增加,且二者呈正相關(guān)關(guān)系。
2.纈沙坦可以減少大鼠梗死區(qū)和邊緣區(qū)的心肌組織中F-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 纈沙坦對(duì)大鼠急性心肌梗死后交感神經(jīng)重構(gòu)的抑制作用.pdf
- 大鼠急性心肌梗死后kv4.2mrna表達(dá)的變化及美托洛爾、纈沙坦對(duì)其的影響
- 洛沙坦對(duì)大鼠急性心肌梗死后左室重構(gòu)的研究.pdf
- 中期因子聯(lián)合氯沙坦對(duì)大鼠急性心肌梗死后心室重塑的影響.pdf
- 纈沙坦和安體舒通對(duì)大鼠急性心肌梗死后基質(zhì)金屬蛋白酶及膠原的影響
- 大鼠心肌梗死后厄貝沙坦對(duì)PPAR-γ表達(dá)及心室重塑的影響.pdf
- 纈沙坦對(duì)心肌梗死后大鼠鉀通道kv2.1變化的影響及其調(diào)控分子機(jī)制研究
- 普伐他汀對(duì)大鼠急性心肌梗死后熱休克蛋白B7表達(dá)的影響.pdf
- 辛伐他汀對(duì)心肌梗死后大鼠心肌Smad表達(dá)的影響.pdf
- 氯沙坦和螺內(nèi)酯對(duì)急性心肌梗死后左室重構(gòu)影響的研究.pdf
- 纈沙坦聯(lián)合脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)大鼠急性心肌梗死治療研究.pdf
- 奧美沙坦酯對(duì)心肌梗死后大鼠缺血心肌組織促血管生成的研究.pdf
- siRNA靶向抑制RAGE表達(dá)對(duì)大鼠急性心肌梗死后炎癥反應(yīng)的影響.pdf
- 醛固酮受體拮抗劑對(duì)急性心肌梗死后大鼠心肌RAS系統(tǒng)表達(dá)的影響.pdf
- 纈沙坦對(duì)急性心肌梗死患者基質(zhì)金屬蛋白酶-9的干預(yù)及心室重構(gòu)的影響.pdf
- 辛伐他汀影響骨橋蛋白表達(dá)與大鼠心肌梗死后心肌重塑的關(guān)系研究.pdf
- 纈沙坦與阿托伐他汀對(duì)心肌梗死后室性心律失常的影響及機(jī)制研究.pdf
- 替米沙坦對(duì)大鼠急性心肌梗死Cx43及TNF-α的影響.pdf
- 大鼠心肌梗死后A1受體和NADPH氧化酶系統(tǒng)表達(dá)的改變及纈沙坦的干預(yù)作用研究.pdf
- 緩激肽B1受體在急性心肌梗死大鼠的表達(dá)及依那普利、氯沙坦對(duì)其的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論