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文檔簡介
1、目的:胃癌是人類消化系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在我國惡性腫瘤中位居第二位,死亡率位居第三位,嚴重威脅人類健康。絕大部分患者在確診胃癌時已處于中晚期,胃癌的診斷治療及預后目前仍不樂觀,關(guān)于胃癌的基礎(chǔ)與臨床研究顯得非常重要。端粒是位于真核生物染色體末端的DNA-蛋白結(jié)構(gòu),由大量的端粒結(jié)合蛋白和許多 TTAGGG重復序列組成。端粒結(jié)合蛋白TRF1(telomeric-repeat binding factor-1)、TRF2(telome
2、ric-repeat binding factor-2)、POT1(protection of telomeres1)、TPP1(adrenocortical dysplasia protein homolog isoform1)、TIN2(TRF1-interacting nuclear protein2)和Rap1(repressor activator protein1)六個蛋白組成Shelterin復合體[2]。已經(jīng)證明端粒防止
3、染色體末端發(fā)生融合、降解、丟失和重排等[3],在細胞發(fā)生分裂時,端粒長度會逐漸縮短,當端粒長度縮短到一定程度時,染色體無法繼續(xù)進行半保留復制,細胞開始出現(xiàn)衰老死亡[4]。端粒結(jié)合蛋白參與維持端粒結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定,與細胞衰老和癌變密切相關(guān)[5]。最近研究發(fā)現(xiàn)端粒結(jié)合蛋白除了在端粒發(fā)揮作用外,也具有端粒外功能[6-11]。Rap1與TRF2在端粒組成復合體,敲除TRF2會導致細胞核Rap1明顯減少,人類細胞的細胞質(zhì)中也存在一定數(shù)量 Rap1
4、,這部分 Rap1不與 TRF2結(jié)合且不受 TRF2表達水平的影響[12]。細胞質(zhì)Rap1通過結(jié)合端粒外TTAGGG位點調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄[6]。另外Teo等發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)Rap1蛋白與IκB激酶(IκB kinases,IKKs)相互作用,磷酸化NF-κB的p65亞基,激活NF-κB信號通路。在乳腺癌組織中細胞質(zhì)Rap1表達增加,抑制Rap1會促進乳腺癌細胞凋亡[8],但細胞質(zhì)Rap1在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用仍不清楚。本研究采用免疫組化技術(shù)檢測
5、細胞質(zhì) Rap1、細胞核NF-κB p65在胃癌組織、癌旁組織以及正常胃粘膜組織中的表達及相關(guān)性,探討其在胃癌的發(fā)生發(fā)展中可能的作用及臨床意義。
方法:選取2013年4月至2015年7月在鄭州大學第一附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)切除胃癌、癌旁(距離腫瘤組織邊緣小于3 cm以內(nèi))及正常胃粘膜組織(距離腫瘤組織邊緣大于3cm)各90例,且術(shù)前均未接受放、化療及免疫治療。其中男47例,女43例;年齡32~80歲,>50歲的48例,≤50歲的42例
6、,中位年齡50.3歲。TNM分期: TNMⅠ~Ⅱ期35例,Ⅲ~Ⅳ期55例;病理分型均為腺癌:高分化腺癌30例,中分化腺癌28例,低分化腺癌32例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者38例,伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者52例。浸潤深度:未超過漿膜層者28例,超過漿膜層者62例。全部患者均知情同意且所有標本均通過了鄭州大學第一附屬醫(yī)院倫理委員會的批準。使用40 g/L甲醛固定所需標本,將固定好的標本包埋在石蠟中,然后經(jīng)過切片機切成厚約4μm切片,脫蠟水化,最后
7、高溫高壓修復,采用免疫組織化學染色法 SP,嚴格按照試劑盒說明書的具體步驟進行操作。以已知的陽性胃癌組織標本切片作為陽性對照,以 PBS緩沖液代替一抗作為陰性對照。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學分析,采用χ2檢驗進行組間差異比較,采用Spearman檢驗進行相關(guān)分析,P<0.05認為差異具有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:⑴Rap1蛋白為細胞質(zhì)與細胞核著色,以細胞質(zhì)著色判斷為陽性,陽性染色呈深棕色。Rap1蛋白在正常胃粘膜組織主
8、要為細胞核染色,細胞質(zhì)染色較弱,細胞質(zhì)Rap1在胃癌組織中表達增加。細胞質(zhì)Rap1蛋白在正常胃組織、癌旁組織及胃腺癌組織中的陽性表達率逐漸升高,分別是22.2%、37.8%、75.6%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。⑵NF-κBp65蛋白為細胞質(zhì)與細胞核著色,以細胞核著色判斷為陽性,陽性染色呈深棕色。細胞核NF-κBp65蛋白在正常胃粘膜組織、癌旁組織及胃腺癌組織中的陽性表達率也是逐漸升高,分別是24.5%、46.7%、70.0%
9、,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。⑶Rap1蛋白在胃腺癌組織中的表達與癌組織的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度及 TNM分期相關(guān)(P<0.05),與患者性別、年齡無關(guān)(P>0.05)。NF-κBp65蛋白在胃腺癌組織中的表達與癌組織的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度及TNM分期相關(guān)(P<0.05),與患者性別、年齡無關(guān)(P>0.05)。⑷細胞質(zhì)Rap1蛋白與細胞核NF-κBp65蛋白在胃腺癌中表達呈正相關(guān)(r=0.241,P<0.05)
10、。
結(jié)論:①細胞質(zhì)Rap1蛋白在胃癌組織中的表達高于其在癌旁組織、正常胃粘膜組織中的表達。Rap1蛋白在胃腺癌組織中的表達與癌組織的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度及TNM分期相關(guān)。提示細胞質(zhì)Rap1蛋白可能參與胃癌的發(fā)生發(fā)展。②細胞核NF-κBp65蛋白在胃癌組織中的表達高于其在癌旁組織、正常胃粘膜組織中的表達。NF-κBp65蛋白在胃腺癌組織中的表達與癌組織的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度及TNM分期相關(guān)。提示NF-κBp6
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