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文檔簡介
1、支架植入術已經成為冠心病介入治療最有效的手段,但術后支架內再狹窄仍然是制約介入治療的關鍵。藥物洗脫支架(DES)可以顯著的抑制支架內再狹窄的發(fā)生,目前已經成為冠心病介入治療的首選方法。由于支架表面載藥涂層直接與血液接觸,其血液相容性成為藥物洗脫支架能否成功應用的關鍵因素之一,引起人們的廣泛關注。 本課題以生物相容性良好的可降解材料——聚乳酸-乙醇酸(PLGA)作為心血管支架涂層材料,研究其降解特性。并通過在PLGA中嵌段共聚聚乙
2、二醇(PEG)的方法進一步改善聚合物的載藥性。論文的主要內容與結果包括: 1.分析與對比了共混膜與多層膜的體外降解特性。結果表明,共混膜的性能介于兩種初始成分之間,可以通過調整兩種PLGA的比例來調節(jié)材料后期快速失重的時間,實現“定時失重”。多層膜由兩種不同共聚物組成的PLGA按不同配比進行層層疊加得到的,這樣得到的不均勻成分分布可以改善PLGA膜的失重性能。當降解速度相對較快的PLGA的含量在多層結構由外至內多層下降時,可以得
3、到比較平穩(wěn)的失重曲線。 2.將肝素與PEG改性PLGA(PLGA-PEG-PLGA)共混,并加入少量的吐溫80作為分散劑,用來作為316L不銹鋼表面的載藥涂層。通過紅外透射光譜(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)和接觸角測量儀等對涂層的表面性能和表面形貌進行了研究,并通過體外動態(tài)凝血試驗和血小板粘附試驗對涂層的血液相容性進行了評價。結果表明,肝素/PLGA-PEG-PLGA/吐溫80共混涂層的表面狀態(tài)得到了改善,并獲得了良好的
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