溫敏手性拆分共混膜的制備及結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、近年來，隨著手性藥物需求的不斷增加，獲取單一對映體純物質(zhì)已成為藥物學(xué)以及制藥領(lǐng)域的研究重點。L-苯丙氨酸（L-Phe）是人體必需的氨基酸之一，同時也是重要的食品添加劑和藥物合成原料，由于其在人體內(nèi)不能自行合成，因此通過手性拆分獲取光學(xué)純L-Phe具有重要的意義。在手性拆分的眾多方法中，膜分離法因具有分離效率高、成本低、無污染以及易于放大等優(yōu)點，成為研究和開發(fā)的熱點。本研究以L-Phe為拆分對象，研究開發(fā)溫敏手性分離膜。
　　 以

2、苯丙氨酸(Phe)為拆分對象，將其衍生物與丙烯酰氯(AAc)縮合后與N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)共聚，合成了P(NIPAAm-co-AAc-L-Phe)手性溫敏微凝膠。采用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、X-射線光電子能譜(XPS)等方法對手性單體和手性微凝膠的結(jié)構(gòu)和組成進行了表征，通過粒徑分布儀表征了微凝膠的粒徑大小及分布。研究結(jié)果表明，成功合成了純度較高的L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽L-PheEt·HCl和手性單體AAc-L-PheE

3、t，以及不同反應(yīng)質(zhì)量比r的手性微凝膠P(NIPA-co-AAc-L-Phe)。粒徑分布研究表明，引入手性單體能夠增加微凝膠的平均粒徑尺寸，隨反應(yīng)質(zhì)量比r增加，手性微凝膠的平均粒徑尺寸增大。
　　 對聚偏氟乙烯(PVDF)粉末進行堿液預(yù)處理，進而與NIPAAm共聚得到溫敏成膜基質(zhì)PVDF-g-PNIPAAm。將微凝膠與溫敏膜成膜基質(zhì)PVDF-g-PNIPAAm共混，配制不同共混組分的鑄膜液，并對其分相過程的熱力學(xué)性能和流變學(xué)性能進

4、行了研究。研究結(jié)果表明，加入手性微凝膠后，共混體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性下降，易于發(fā)生相分離，同時鑄膜液的流變性能得到顯著改善。
　　 通過相轉(zhuǎn)化法制備溫敏手性共混膜，并對其化學(xué)組成和性能進行了研究。研究結(jié)果表明，PVDF-g-PNIPAAm膜表面結(jié)構(gòu)致密，共混改性的手性分離膜表面出現(xiàn)微孔結(jié)構(gòu)，膜的海綿體空腔結(jié)構(gòu)變大。隨共混比例的增加，膜孔密度增大，海綿孔尺寸增大。PVDF-g-PNIPAAm膜和共混膜均具有溫敏性，其中共混膜的溫敏性較