中西醫(yī)綜合治療病理性瘢痕的臨床應(yīng)用研究.pdf

1、目的:
　　評價殼聚糖季銨鹽硅凝膠與軟化康復(fù)液治療病理性瘢痕的療效。探究口服肌能飲對瘢痕疙瘩機體免疫調(diào)節(jié)的影響。
　　方法:
　　1.臨床觀察:臨床上共納入合格的患者共30例，分別對增生性瘢痕患者和瘢痕疙瘩患者采用自身對照的研究方法，增生性瘢痕患者:治療組在兩個部位分別使用殼聚糖季銨鹽硅凝膠與軟化康復(fù)液，以未用藥瘢痕處為對照組;瘢痕疙瘩患者:口服肌能飲，每日3次，在兩個部位分別使用殼聚糖季銨鹽硅凝膠與軟化康復(fù)液，以未用

2、藥瘢痕疙瘩處為對照組;觀察對象均予以治療3個月，通過對治療前后的瘢痕的色澤、硬度、瘙癢感、疼痛、緊繃感評分，進行療效評價。
　　2.瘢痕疙瘩患者治療前后外周血免疫球蛋白和補體的測定:以納入臨床觀察的15例瘢痕疙瘩患者為治療組，以15例健康人為對照組，研究對象均抽取靜脈血，采用免疫比濁法測定血清IgA、IgM、IgG和補體C3、C4水平（治療組在用藥前和用藥后各取一次外周血標本）。
　　結(jié)果:
　　1.臨床觀察結(jié)果:殼聚

3、糖季銨鹽硅凝膠和軟化康復(fù)液在治療病理性瘢痕上均有效，在觀察期間內(nèi)，兩種治療方案的療效無明顯差異。
　　2.瘢痕疙瘩患者治療前后外周血免疫球蛋白和補體的測定:瘢痕疙瘩患者與健康人的血清免疫分子比較:瘢痕疙瘩患者治療前后血清IgA、IgM、IgG和補體C3、C4均在正常值范圍內(nèi)。瘢痕疙瘩患者治療前IgG、IgA、C3、C4水平高于健康對照組;血清IgM水平低于對照組。治療后的血清IgG、IgA、C3、C4水平低于治療前，而IgM水平與