基于烯酮亞胺和吖丙啶的含氮雜環(huán)合成研究.pdf

1、雜環(huán)化合物的合成在有機化學領域一直都是研究的熱點，而含氮雜環(huán)是其中非常重要的一類，不僅是因為它們在應用層面的巨大作用，比如在生物、醫(yī)藥、材料等多個領域扮演的至關重要的角色促使科學家們付諸更多的關注，同時也是由于在有機化學領域，關于含氮雜環(huán)合成的新方法、新機理的探索是非常具有挑戰(zhàn)性的任務，激勵著許多科學家不斷地嘗試、研究。本文總結了烯酮亞胺和吖丙啶參與的反應，發(fā)展了幾種基于N-磺?；┩獊啺?、芳基烯酮亞胺和雙酯基吖丙啶的含氮雜環(huán)的合成方法

2、。主要內(nèi)容如下:
　　 1.炔丙胺、磺?；B氮、端炔參與的三組分反應，一鍋法合成咪唑類化合物
　　 發(fā)展了取代的炔丙胺、N-磺?；B氮、端炔的三組分反應，N-磺酰基疊氮與端炔首先形成N-磺?；┩獊啺分虚g體，被取代的炔丙胺捕獲后，在堿的催化下，炔丙胺片段轉(zhuǎn)化為聯(lián)烯胺，經(jīng)過6(∏)-電環(huán)化合環(huán)，伴隨著磺?；?，3-遷移以及芳構化形成最終產(chǎn)物四取代的咪唑類化合物。反應條件溫和，操作簡單，原子經(jīng)濟性高，底物普適性好，產(chǎn)率良好

3、。
　　 2.炔丙胺、芳基烯酮亞胺的二組分反應合成咪唑類化合物
　　 發(fā)展了另一類烯酮亞胺的反應與之前原位生成的N-磺?；┩獊啺饭ぷ鞑煌氖牵捎貌煌暮铣刹呗?，分離得到了能穩(wěn)定存在的芳基烯酮亞胺。該類烯酮亞胺被炔丙胺親核進攻后，炔丙胺的炔鍵被金屬Lewis酸活化從而實現(xiàn)關環(huán)，產(chǎn)物經(jīng)芳構化得到。反應條件簡單，操作簡便，原子經(jīng)濟性高，產(chǎn)率好。
　　 3.雙酯基吖丙啶的[3+2]環(huán)加成反應合成含氮雜環(huán)