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文檔簡介
1、我們使用自由基正離子鹽促進下，實現(xiàn)了甘氨酸酯中α-N-(sp3)C-H鍵的催化氧化與2,3-二氫呋喃，通過串聯(lián)的Povaro v反應、芳構化、內(nèi)酯化過程，合成了一系列喹啉并內(nèi)酯類化合物。同時，我們還初步研究了 N-烴基酰肼類化合物的氧化和甘氨酸酯類化合物的Friedel–Crafts反應。具體內(nèi)容如下：
1.基于碎裂-重組策略的設計，甘氨酸酯和二氫呋喃在TBPA?+/O2的促進下通過串聯(lián)C-H鍵氧化、Povaro v反應、芳構
2、化和內(nèi)酯化，構筑了一系列喹啉內(nèi)酯衍生物，為該類化合物的合成提供了一種很有效的方法。由于環(huán)的大小控制，二氫吡喃只得到環(huán)加成產(chǎn)物，并未發(fā)生內(nèi)酯化。
2.我們通過自由基正離子鹽引發(fā)，在KI存在下，甘氨酸酯和二氫呋喃類化合物可以發(fā)生F-C反應，通過研究發(fā)現(xiàn)自由基正離子鹽和KI是一種溫和的Lewis酸催化體系，優(yōu)于碘單質(zhì)催化。
3.我們初步研究了N-烴基酰肼類化合物的C-H鍵氧化和其烯丙基化反應。研究發(fā)現(xiàn)，N-烴基酰肼類化合物
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