電化學(xué)方法去除水體中羅丹明B與林可霉素的研究.pdf

1、當(dāng)今社會經(jīng)濟發(fā)展迅速，帶來了日益突出的水環(huán)境污染問題。飲用水存在極大的安全隱患，甚至危及到人類的生命安全。因此，各國環(huán)境研究人員致力于水資源的修復(fù)工作，提出各種污水治理方案。在這些技術(shù)手段中，電化學(xué)技術(shù)由于其綠色環(huán)保、成本低廉且無二次污染得到了廣泛關(guān)注。本文中，我們分別采用Fe2O3/ACF體系與Pt/ACF電化學(xué)處理體系，實現(xiàn)了對污染物羅丹明B與林可霉素的有效降解，為污染物治理提供了一個可行的途徑。
　　第一章中，我們首先通過水

2、熱方法合成了不同形貌的Fe2O3納米材料，并利用SEM與TEM研究了Fe2O3納米材料的微觀結(jié)構(gòu)及其暴露晶面。隨后以Fe2O3納米材料為陰極活性材料，研究了電Fenton過程中污染物降解過程與氧化鐵微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。結(jié)果表明，{110}晶面暴露的Fe2O3降解羅丹明B污染物的速率遠大于{001}晶面暴露的Fe2O3，其主要原因是不同暴露晶面Fe2O3表面產(chǎn)生Fe(Ⅱ)的過程存在明顯區(qū)別。通過電化學(xué)方法，我們研究了Fe2O3不同暴露晶面

3、上與表面Fe(Ⅱ)的產(chǎn)生過程。同時，我們意外發(fā)現(xiàn)Fe2O3的不同暴露晶面也顯著影響了分子氧活化過程。盡管兩種不同晶面Fe2O3表面產(chǎn)生·OH自由基的量比較接近，但產(chǎn)生的O2-自由基的量卻差別較大。經(jīng)過實驗結(jié)果分析，我們認(rèn)為在通電條件下，F(xiàn)e2O3的{110}暴露晶面不僅能產(chǎn)生·OH，而且有利于O2單電子還原產(chǎn)生O2-;而在{001}面累積的大部分為·OH。體系產(chǎn)生O2的過程區(qū)別是導(dǎo)致不同晶面Fe2O3降解羅丹明B速率不同的主要原因。

4、r>　　第二章中，我們首先研究了電流密度、溶液pH以及污染物濃度對Pt/ACF體系降解林可霉素速率的影響。在單池體系中，林可霉素除了能夠在陽極被氧化降解外，林可霉素及其在Pt電極表面氧化的產(chǎn)物也會被吸附在陰極ACF表面。ACF可以增強體系去除林可霉素的效果，實現(xiàn)抗生素的有效去除與富集。同時雙池體系驗證了體系中Pt電極的氧化作用與ACF的吸附作用對林可霉素的去除是協(xié)同作用而非疊加作用。但是，該體系林可霉素并沒有發(fā)生礦化，只能促進污染物中有