HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因與IgA腎病所致慢性腎功能衰竭的關(guān)聯(lián)性研究.pdf

1、背景：慢性腎功能衰竭(chronic renal failure，CRF)，簡稱慢性腎衰，亦稱為尿毒癥，其病因多而復(fù)雜，是由各種原發(fā)性腎臟疾病或者繼發(fā)性腎臟疾病發(fā)展到晚期的共同結(jié)果，是一組以進行性腎實質(zhì)損害，腎臟明顯萎縮，對其基本功能無法維持，臨床上出現(xiàn)以代謝產(chǎn)物潴留，內(nèi)環(huán)境嚴重紊亂，全身各個系統(tǒng)均受累為主要特點的臨床綜合征。
　　IgA腎病(IgA nephropathy，IgAN)由法國學(xué)者J.Berger和N.Hinglai

2、s于1968年首次描述和命名，又稱為Berger病(Berger's disease)，它不是單一疾病，而是一種以IgA或IgA為主的免疫球蛋白彌漫沉積在腎小球系膜區(qū)及毛細血管袢為主要病理特征的原發(fā)性腎小球疾病。IgAN是腎小球源性血尿最常見的病因，是全球范圍內(nèi)最常見的原發(fā)性腎小球疾病，亞太地區(qū)（中國、日本、澳大利亞和東南亞等）、歐洲、北美洲該疾病分別占原發(fā)性腎小球疾病的40％～50％、20％、8％～12％，是最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭的重

3、要原因之一。IgAN的發(fā)病機制迄今為止尚未明確，目前認為IgAN的發(fā)生與黏膜感染、免疫反應(yīng)、炎癥介質(zhì)、遺傳及環(huán)境因素綜合作用等有關(guān)，且越來越多的研究證據(jù)表明IgAN具有種族、地區(qū)遺傳性和家族遺傳性，提示遺傳因素在IgAN發(fā)病機制中起至關(guān)重要的作用，其可能是一種多基因病。近年來，隨著分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展和人類基因組計劃的基本完成，國內(nèi)外許多研究表明IgAN是一種多基因、多因素復(fù)雜性狀的疾病。
　　隨著對腎臟疾病免疫發(fā)

4、病機制認識的逐步深入，發(fā)現(xiàn)在各種腎小球疾病的發(fā)展過程中有很多免疫炎性因子的參與，諸如T細胞、B細胞、NK細胞、單核細胞或巨噬細胞、血小板和粒細胞等，并且研究發(fā)現(xiàn)這些免疫活性細胞均需要人類白細胞抗原(Human Leukocyte Antigens，HLA)作為免疫反應(yīng)的配體與其細胞膜上的受體結(jié)合才能發(fā)揮免疫炎性反應(yīng)。國外學(xué)者FRANCO C等通過對患有CRF的患者進行腎實質(zhì)穿刺病理活檢，結(jié)果發(fā)現(xiàn)腎小球系膜區(qū)有補體C4的沉積，而人類白細胞

5、抗原基因復(fù)合體Ⅲ類基因的表達產(chǎn)物是補體C4，這些均說明HLA基因在腎臟病的發(fā)生、發(fā)展中起重要的作用。HLA即人類主要組織相容性復(fù)合體(MHC，major histocompatibility system)，是具有多基因性與多態(tài)性的緊密連鎖的基因群，位于人第六號染色體短臂6P21.31，它是人類基因組計劃完成并公布的人體最復(fù)雜的免疫復(fù)合體，具有高度的多態(tài)性及種族、民族特異性，是人體重要的遺傳學(xué)標志。HLA基因主要分為三類，HLAⅠ類分子

6、有兩條多肽鏈:α微球蛋白和β2微球蛋白，α鏈有α1、α2、α3三個功能區(qū)，α1和α2功能區(qū)決定抗原多態(tài)性，α3功能區(qū)是恒定區(qū)，HLAⅠ類基因包括經(jīng)典區(qū)HLA-A、B、C位點，非經(jīng)典區(qū)HLA-E、F、G位點等，其產(chǎn)物在有核細胞的表面表達，在免疫系統(tǒng)中起識別自我和非我的功能，具有抵抗病毒及預(yù)防腫瘤的作用;HLAⅡ類分子由α和β鏈組成的糖蛋白，HLAⅡ類基因包括經(jīng)典區(qū)HLA-DR、DQ、DP位點，非經(jīng)典區(qū)HLA-DN、DM、DO位點等，主要分

7、布在B細胞、巨噬細胞及活化的T細胞表面，其編碼的產(chǎn)物主要與抗原的處理、加工和提呈有關(guān);HLAⅢ類基因為補體區(qū)，位于HLAⅠ類和HLAⅡ類基因之間，編碼補體C2、C4A、C4B，備介素因子(Bf)和甾醇類21-羥化酶。隨著研究的不斷深入，HLA基因在人體生理、病理機制中的重大作用越來越多的得到證明，研究發(fā)現(xiàn)它不僅與移植排斥、免疫應(yīng)答的遺傳調(diào)控以及免疫細胞的相互識別和限制等方面有關(guān)，而且亦與許多疾病尤其是自身免疫性疾病有關(guān)聯(lián)。
　　近

8、些年來，國內(nèi)外一些器官移植中心對HLA基因在導(dǎo)致各類腎臟疾病最終進展為CRF過程中所起的免疫遺傳作用做了大量研究，并提出了可能的易感基因和保護基因。PEREZ-LUQUE等對墨西哥地區(qū)89例2型糖尿病腎病并發(fā)CRF患者的HLA基因進行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)HLA-DR15抗原頻率顯著高于對照組，提示HLA-DR15可能是墨西哥地區(qū)2型糖尿病腎病患者最終并發(fā)CRF的易感基因。E1-Gezawy等報道埃及地區(qū)207例不同原發(fā)病最終并發(fā)CRF患者高表

9、達HLA-A2、HLA-B8、HLA-DRB13、HLA-DRB111，并認為易感基因的確定可能對延緩腎臟疾病向CRF方向進展以及預(yù)防移植后原發(fā)病再發(fā)方面的研究均具有重要意義。Doxiadis等對1620例IgAN終末期腎衰竭的歐洲白人患者的HLA基因多態(tài)性進行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)HLA-B35、HLA-DR5抗原頻率較健康對照組顯著升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，提示HLA-B35、HLA-DR5可能是歐洲白人IgAN患者最終并發(fā)CRF的易感基因，

10、HLA-B7、B8、DR2、DR3可能是其保護基因。國內(nèi)學(xué)者韓志明等采用PCR-SSP技術(shù)對我國南方地區(qū)漢族3911例等候腎臟移植的CRF患者的HLA-A、B、DRB1基因多態(tài)性的表達進行研究，研究發(fā)現(xiàn)CRF患者組的HLA-B75、DR4和DR17抗原頻率比對照組中的要高，而HLA-DR8、HLA-DR9抗原頻率較低，提示HLA-B75、DR4和DR17基因可能是南方地區(qū)腎臟疾病患者最終并發(fā)CRF的易感基因，而表達HLA-DR8、DR9

11、的腎臟病患者可能不易并發(fā)CRF，并認為易感基因的確定對指導(dǎo)臨床腎移植工作具有重要意義。吳月環(huán)對89例福建地區(qū)漢族CRF患者及344例健康對照組的HLA-DRB1位點的基因進行研究，研究發(fā)現(xiàn)CRF患者組的HLA-DRB1*0701、DRB1*1201/1202等位基因頻率明顯高于健康對照組，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義，并且認為HLA-DRB1*0701、DRB1*1201/1202的等位基因可能與CRF的發(fā)病有著密切的關(guān)聯(lián)，另外還推測攜帶HLA-

12、DRB1*0701、DRB1*1201/1202基因的腎病患者，其預(yù)后可能會較差，容易發(fā)展成終末期腎功能衰竭。
　　由于HLA-Ⅱ類基因與免疫反應(yīng)密切，大多數(shù)研究多集中在IgAN患者或CRF患者HLA-Ⅱ類基因多態(tài)性研究上，對HLA高分辨等位基因表達與IgAN最終導(dǎo)致CRF的關(guān)聯(lián)性研究報道罕見，且在研究方法上，基本上都是采用血清學(xué)分型和聚合酶鏈式反應(yīng)連接的限制性片段長度多態(tài)性分析(poymerase chainreaction w

13、ith restricted fragment length polymorphism，PCR-RFLP)、聚合酶鏈式反應(yīng)-序列特異性引物(poymerase chain reaction sequence-specificprimers，PCR-SSP)、聚合酶鏈反應(yīng)寡核苷酸探針雜交方法(poymerase chainreaction with sequence-specific oligonucleotide probe，PCR-S

14、SOP)、聚合酶鏈反應(yīng)單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(poymerase chain reaction with single strand conformationpolymorphism，PCR-SSCP)等基因分型技術(shù)，而目前最精確的基因分型方法——聚合酶鏈反應(yīng)-直接測序分型技術(shù)(poymerase chain reaction-sequence-basedtyping，PCR-SBT)應(yīng)用較少。為此，本課題以IgAN最終導(dǎo)致CRF患者、正常

15、健康人群為研究對象，采用目前最精確的PCR-SBT技術(shù)對因IgAN最終導(dǎo)致CRF患者的HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因進行分型，并與健康人群進行比較，分析各位點的等位基因頻率及其差異，探討HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因與IgAN導(dǎo)致CRF的易感關(guān)聯(lián)性。
　　目的：探討HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因表達與因IgA腎病(IgAN)最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭(CRF)的相關(guān)性。
　　方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)-直接測

16、序分型技術(shù)(PCR-SBT)對來自于廣東省三所三級甲等醫(yī)院（南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)附屬珠江醫(yī)院、中山大學(xué)附屬一院）的191例因IgAN所致CRF患者（IgAN所致CRF組）和503例健康獻血者（健康對照組）進行HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因分型，比較兩組等位基因的頻率，分析因IgAN所致CRF與HLA基因多態(tài)性的關(guān)系。
　　結(jié)果：(1) IgAN所致CRF組中共表達出HLA等位基因A位點25個，B位點48個

17、，DRB1位點32個。(2) IgAN所致CRF的患者中HLA-A*2901(Pc=0.033，OR=10.738,95％CI(1.193,96.691)),HLA-DRB1*1106(Pc=0.0001,OR=0.969,95％CI(0.944,0.994)，HLA-DRB1*1202(Pc皇0.002，OR=1.859,95％CI(1.259,2.745)，HLA-DRB1*1401(Pc=0.021，OR=0.984,95％CI(

18、0.967,0.998)，HLA-DRB1*1602(Pc=0.015，OR=1.915,95％CI(1.157,3.17)基因頻率較健康對照組顯著升高，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)論：統(tǒng)計學(xué)分析顯示HLA-A*2901，HLA-DRB1*1106，HLA-DRB1*1202，HLA-DRB1*1401，HLA-DRB1*1602高分辨等位基因與IgAN所致CRF呈易感關(guān)聯(lián)，由此推測HLA基因多態(tài)性表達與IgAN所致CRF的發(fā)生可