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文檔簡(jiǎn)介
1、我國是農(nóng)業(yè)大國,為了提高農(nóng)作物的產(chǎn)率,農(nóng)藥的不合理使用和過量使用使得環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品中殘留了大量的農(nóng)藥分子,嚴(yán)重危害了環(huán)境和人類健康。隨著人們?cè)絹碓街匾暿称泛铜h(huán)境中的農(nóng)藥殘留污染問題,農(nóng)藥殘留的檢測(cè)研究得到了廣泛的關(guān)注并成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。與傳統(tǒng)的色譜檢測(cè)方法相比,電化學(xué)DNA生物傳感器憑借其分析速度快、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、成本低廉的優(yōu)點(diǎn),更適合于農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。本文設(shè)計(jì)了一種基于金屬離子誘導(dǎo)的DNA構(gòu)型變化并結(jié)合雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)信號(hào)放大檢
2、測(cè)農(nóng)藥殘留的電化學(xué)DNA生物傳感器,該傳感器通過乙酰膽堿酯酶(AChE)催化的水解產(chǎn)物引發(fā)汞離子釋放及DNA構(gòu)象改變,然后結(jié)合雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(HCR)進(jìn)行信號(hào)放大,實(shí)現(xiàn)高靈敏的檢測(cè)有機(jī)磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留。首先,AChE催化硫代乙酰膽堿水解生成硫代膽堿(TCH),TCH能競(jìng)爭(zhēng)掉嵌在發(fā)夾結(jié)構(gòu)中的汞離子,同時(shí)引起發(fā)卡DNA發(fā)生構(gòu)象變化形成單鏈DNA(ssDNA)。然后,形成的ssDNA觸發(fā)兩個(gè)發(fā)夾探針HCR-H1、HCR-H2形成長(zhǎng)的雙鏈
3、DNA(dsDNA),dsDNA可以捕獲大量的亞甲基藍(lán)(MB)的分子,從而通過 HCR反應(yīng)顯著放大電化學(xué)信號(hào)。當(dāng)農(nóng)藥存在時(shí),AChE活性被抑制,產(chǎn)生 TCH的量減少,最終導(dǎo)致電化學(xué)信號(hào)的降低。最終發(fā)現(xiàn),峰電流的大小和農(nóng)藥濃度之間存在線性關(guān)系,利用涕滅威作為模型分析物直接檢測(cè)限可低至10μg/L。此外,該方法還適用于實(shí)際樣品中的涕滅威檢測(cè),并有較好的選擇性和抗干擾能力。值得一提的是,該方法也可以檢測(cè)對(duì)乙酰膽堿酯酶活性具有抑制效果的其他氨基
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