槲皮素脂質(zhì)體對糖尿病大鼠腎臟糖基化終產(chǎn)物及其受體和TGF-β1表達的影響.pdf

1、目的：觀察槲皮素脂質(zhì)體（ LQ）對糖尿病大鼠腎臟糖基化終產(chǎn)物（AGEs）及其受體（RAGE）和TGF-β1表達的影響。
　　方法：采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備槲皮素脂質(zhì)體，高糖高脂飼料聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）建立2型糖尿病大鼠模型，并隨機分為糖尿病模型組（DM組），槲皮素脂質(zhì)體低（LQ-L）、中（LQ-M）、高（LQ-H）劑量組，氨基胍（AG）對照組（AG組），另設正常組（N組）。灌胃治療8周后測定各組大鼠血糖、體質(zhì)量、腎臟肥大指數(shù)

2、（KI）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA），ELISA法測血清AGEs表達和24 h尿微量白蛋白，PAS染色觀察腎臟病理改變，免疫組化測腎組織 AGEs和 TGF-β1表達，RT-PCR檢測腎皮質(zhì) RAGE mRNA和TGF-β1 mRNA表達水平。
　　結果：與N組比較，DM組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白顯著升高，血清中SOD

3、活性水平、體質(zhì)量明顯降低；腎小球體積萎縮，基底膜增厚；腎組織 AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達增高。與DM組比較，LQ各劑量組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低，血清中SOD活性水平、體質(zhì)量增加；病理改變明顯減輕；腎組織AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達降低，以中劑量組作用更明顯。
　　結論：LQ可抑制蛋白質(zhì)