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1、目的:觀察槲皮素脂質(zhì)體( LQ)對(duì)糖尿病大鼠腎臟糖基化終產(chǎn)物(AGEs)及其受體(RAGE)和TGF-β1表達(dá)的影響。
方法:采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備槲皮素脂質(zhì)體,高糖高脂飼料聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并隨機(jī)分為糖尿病模型組(DM組),槲皮素脂質(zhì)體低(LQ-L)、中(LQ-M)、高(LQ-H)劑量組,氨基胍(AG)對(duì)照組(AG組),另設(shè)正常組(N組)。灌胃治療8周后測(cè)定各組大鼠血糖、體質(zhì)量、腎臟肥大指數(shù)
2、(KI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),ELISA法測(cè)血清AGEs表達(dá)和24 h尿微量白蛋白,PAS染色觀察腎臟病理改變,免疫組化測(cè)腎組織 AGEs和 TGF-β1表達(dá),RT-PCR檢測(cè)腎皮質(zhì) RAGE mRNA和TGF-β1 mRNA表達(dá)水平。
結(jié)果:與N組比較,DM組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白顯著升高,血清中SOD
3、活性水平、體質(zhì)量明顯降低;腎小球體積萎縮,基底膜增厚;腎組織 AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達(dá)增高。與DM組比較,LQ各劑量組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低,血清中SOD活性水平、體質(zhì)量增加;病理改變明顯減輕;腎組織AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達(dá)降低,以中劑量組作用更明顯。
結(jié)論:LQ可抑制蛋白質(zhì)
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