基于同源聚合和可逆加成—斷裂鏈轉移聚合(RAFT)的功能化聚烯烴共聚物的設計合成及應用.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterFunctionalPolyolefinsCopolymersviaaCombinationofPolyhomologationandReversibleAdditionfragmentationChainTransferPolymerizationByCongYuanSupervisor：ProfLiuheWeiProfZ

2、hiMaPhysicalChemistryCollegeofChemistryandMolecularEngineeringMay2012摘要摘要結構可控的功能化聚烯烴共聚物材料的設計、合成及應用是目前聚烯烴功能化研究領域的熱點之一。在聚烯烴分子鏈骨架中引入功能性基團，可以克服由于聚烯烴材料的非極性造成的應用限制，從而進一步拓寬聚烯烴的使用范圍。本文基于同源聚合與可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)機理，再結合開環(huán)聚合(ROP)技術，合成

3、了一系列兩親性的線性和梳形共聚物，對其進行了表征并確證了它們的分子鏈結構。此外，對所合成的兩親性聚合物的多孔薄膜制備進行了研究。1利用同源聚合即硫葉立德活性聚合制備了一系列具有不同分子量似kGPC=500g／tool2700g／t001)，窄分子量分布(PDI=I08124)含端羥基的聚亞甲基(PMOH)，利用高溫凝膠滲透色譜(GPC)，高溫核磁氫譜(1HNMR)和碳譜(13CNMR)對其進行結構表征，且確定羥基化率接近100％。2合成

4、RAFT鏈轉移劑三硫代碳酸酯，并將其進行酰氯化，再與合成的PMOH進行反應生成基于PM的大分子鏈轉移劑RAFTCTA(PMOH)。利用高溫凝膠滲透色譜(GPC)，核磁氫譜(1HNMR)對其結構進行表征。3利用RAFT聚合技術，以大分子引發(fā)劑PMCTA為鏈轉移劑，使甲基丙烯酸(2羥基乙基)酯(HEMA)和苯乙烯(St)進行共聚反應，得到一系列分子量可控且分子量分布窄的共聚產物PMbP(St—COHEMA)，證明了該聚合過程是可控的，并且利