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1、本文對(duì)苯乙烯RAFT(可逆一加成一斷裂一鏈轉(zhuǎn)移,Reversibleaddition-fragmentation chain transfer)細(xì)乳液聚合過(guò)程中乳液的失穩(wěn)、聚合機(jī)理以及聚合動(dòng)力學(xué)三個(gè)方面進(jìn)行了系統(tǒng)的研究.在對(duì)RAFT細(xì)乳液聚合穩(wěn)定性的研究中,首先對(duì)Luo等提出的"超級(jí)溶脹"理論進(jìn)行了分析,認(rèn)為,初始單體細(xì)液滴的界面張力、共穩(wěn)定劑的濃度、RAFT試劑的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)以及濃度、乳化劑的初始濃度是影響穩(wěn)定性的四個(gè)要素.之后通過(guò)實(shí)驗(yàn)
2、證實(shí),降低界面張力、提高共穩(wěn)定劑的濃度、選擇低鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)的RAFT試劑、降低RAFT試劑的濃度以及提高乳化劑的初始濃度都可以獲得穩(wěn)定的聚合體系.基于"超級(jí)溶脹"的理論模擬與實(shí)驗(yàn)結(jié)果完全吻合,從而證實(shí)了Luo等的理論.在此基礎(chǔ)上,提出了以下RAFT細(xì)乳液的聚合機(jī)理:聚合初期,少量液滴轉(zhuǎn)變?yōu)槿槟z粒,這些粒子被超級(jí)溶脹,粒徑大幅度增加.另一方面,大量單體液滴由于失去單體而萎縮,并與大粒子聚并消失,導(dǎo)致成核效率較低,僅為常規(guī)細(xì)乳液聚合的40﹪左
3、右.在這一過(guò)程中,如果某一時(shí)刻的平衡溶脹度過(guò)大,則引起粒子聚并破乳.當(dāng)溶脹還不至于引起乳液破乳時(shí),則在反應(yīng)初期形成兩種粒子:最初成粒而被超級(jí)溶脹的大粒子和較遲成粒的小粒子.這是分子量分布加寬,甚至雙峰分布;粒徑分布寬的原因. 從乳膠粒數(shù)(N<,p>)和乳膠粒中的平均自由基數(shù)(n)兩個(gè)因素著手,研究了RAFT細(xì)乳液聚合的動(dòng)力學(xué).考察了成核過(guò)程、N<,p>和n的變化規(guī)律及其對(duì)聚合速率的影響.發(fā)現(xiàn)由于"超級(jí)溶脹"的產(chǎn)生,RAFT體系的
4、成核效率明顯降低.乳化劑濃度的改變對(duì)N<,p>的影響最為顯著,N<,p>與乳化劑(sDS)濃度的關(guān)系為:N<,p>∞ [SDS]<'0.426>通過(guò)對(duì)經(jīng)典Smith-Ewart方程的修正,建立了RAFT(細(xì))乳液聚合動(dòng)力學(xué)模型.在此基礎(chǔ)上,研究了苯乙烯RAFT(細(xì))乳液聚合中的自由基隔離效應(yīng).發(fā)現(xiàn),在簡(jiǎn)單0-1體系的RAFT(細(xì))乳液聚合中,每個(gè)乳膠粒中的自由基數(shù)(n)可由n<,RAFT>=n<,blank><'-1>+2K[RAFT]
5、.精確描述;n由RAFT試劑的濃度和平衡常數(shù)K決定.由于乳液體系的"分隔效應(yīng)",平均每個(gè)乳膠粒中的總自由基數(shù)與RAFT試劑用量無(wú)關(guān),但因?yàn)橹虚g態(tài)自由基的存在占據(jù)了部分鏈增長(zhǎng)時(shí)間,導(dǎo)致加入RAFT試劑后聚合速率降低;PS-CPDB和PS-PEPDTA在苯乙烯聚合的平衡常數(shù)分別為 314Lmol<'-1>s<'-1>和22 Lmol<'-1>s<'-1>,其斷裂速率常數(shù)在10<'4>~10<'5>s<'-1>數(shù)量級(jí),符合RAFT試劑快斷裂機(jī)
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