可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合與Click反應(yīng)制備溫敏性水凝膠.pdf

1、溫敏性水凝膠由于其優(yōu)于常規(guī)水凝凝膠的一些性質(zhì)而引起研究人員的關(guān)注，因此具有良好的發(fā)展前景。溫敏性單體 N-異丙基丙烯酰胺（NIPA）因其低臨界溶液溫度（LCST）接近人體溫度而受到廣泛關(guān)注。本研究首先以NIPA為單體，利用不同的小分子鏈轉(zhuǎn)移劑，通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）制備出不同的端基功能化的PNIPA（聚N-異丙基丙烯酰胺），然后通過Click反應(yīng)制備水凝膠。主要是從以下三個(gè)方面進(jìn)行研究：
　?。?）用N-異丙基丙

2、烯酰胺（NIPA）為單體，通過RAFT制備端炔基線型聚N-異丙基丙烯酰胺（L-PNIPA），再與季戊四醇四（2-疊氮乙酸）酯（TAPE）發(fā)生Click反應(yīng)，進(jìn)行水凝膠的探索。通過實(shí)驗(yàn)，成功合成了不同分子量的端炔基線型聚 N-異丙基丙烯酰胺（L-PNIPA）。利用核磁、紅外光譜、凝膠滲透色譜、紫外光譜等檢測(cè)方法，對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。由于其分子量過小，與小分子疊氮交聯(lián)劑的Click反應(yīng)的凝膠反應(yīng)并未成功。
　?。?）端炔基線型PNIP

3、A作為大分子交聯(lián)劑制備PNIPA水凝膠。先合成了一系列分子量不同的端炔基L-PNIPA；并采用少量甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）與NIPA進(jìn)行共聚，進(jìn)而將共聚物中的GMA成分進(jìn)行疊氮化改性，獲得含疊氮側(cè)基的PNIPA（Azido-PNIPA）；其中涉及到的聚合物合成全部采用 RAFT聚合，從而保證聚合物結(jié)構(gòu)的可控性。表征方法同第一部分。該方法能夠得到分子量足夠大并且分布較為窄的聚合物并且能夠保證其可控性，并且制得的水凝膠在失水速率、吸水

4、速率，以及LCST方面較常規(guī)水凝膠有較大的優(yōu)勢(shì)。
　　（3）端炔基星型PNIPA作為大分子交聯(lián)劑制備PNIPA水凝膠。以星形小分子季戊四醇四[2-（丙基二硫代羰基）丙酸]酯（S-CTA）為鏈轉(zhuǎn)移劑，NIPA為單體，通過RAFT聚合獲得低PDI（多分散指數(shù)）不同分子量的星型PNIPA（S-PNIPA），并對(duì)其進(jìn)行改性如何改性，得到四端炔基的S-PNIPA，然后與側(cè)基為疊氮基的
　　Azido-PNIPA進(jìn)行Click反應(yīng)制備水