硫代磺酸酯和氘代硫代磺酸酯與烯烴雙羥基化的新合成方法.pdf

1、本文報(bào)道了一種合成硫代磺酸酯和部分氘代硫代磺酸酯的新方法和一種非金屬催化氧化烯烴雙羥基化的方法。
　　本文的第一部分報(bào)道了新的合成硫代磺酸酯的方法。該方法以硫酚與被三聚氯氰活化的二甲基亞砜和氘代二甲基亞砜反應(yīng)得到硫代磺酸酯和氘代硫代磺酸酯。雖然此反應(yīng)收率中等，但是這一方法能夠?qū)㈦谆鶃嗧恐械腟CD3官能團(tuán)引入到硫代磺酸酯中，這是首次合成部分氘代硫代磺酸酯并且其氘代純度高于99％。我們?yōu)榱诉@一反應(yīng)提出了可能的機(jī)理，并且設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)

2、對(duì)這一機(jī)理進(jìn)行驗(yàn)證，即捕捉中間體一氯甲烷。為了研究硫代磺酸酯在醫(yī)藥中的應(yīng)用，我們首次測(cè)試了這些硫代磺酸酯的細(xì)胞毒，為這類化合物作為抗癌藥物進(jìn)行了初步研究。
　　本文的第二部分報(bào)道了一種烯烴雙羥基化的方法。該方法以H2O2為氧化劑，硫酸為催化劑，以二氧六環(huán)和水為混合溶劑，把烯烴氧化為鄰二羥基化合物。該方法操作簡(jiǎn)單，對(duì)于不同類型的底物產(chǎn)率不一樣，其中對(duì)甾體類化合物具有明顯的優(yōu)勢(shì)，對(duì)于脂肪烯烴產(chǎn)率一般，對(duì)于含有活性官能團(tuán)的烯烴收率很低。