三吡唑硼配合物的合成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及碳酸酐酶的模擬研究.pdf

1、該論文圍繞當(dāng)今有關(guān)碳酸酐酶的化學(xué)模擬和三吡唑硼配合物化學(xué)的研究熱點(diǎn),用空間位阻較小的三吡唑硼氫根配體,在控制反應(yīng)條件下抑制夾心化合物的形成,有目的地設(shè)計(jì)合成了34個(gè)新的3d過(guò)渡金屬單核半夾心碳酸酐酶模型配合物[Tp<'R1R2>MXY]·nZ(Tp<'R1R2>:L<'1>:R<,1>=R<,2>=H,L<'2>:R<,1>=R<,2>=CH<,3>,L<'3>:R<,1>=ph,R<,2>=H;M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),

2、Zn(Ⅱ);X=OH<'->,NCS<'->,N<,3><'->,NO<,2><'->;Y=Hpz<'R1R2>,H<,2>O,CH<,3>OH;Z=H<,2>O,CH<,3>OH等溶劑分子),解析了其中16個(gè)模型配合物的單晶結(jié)構(gòu),系統(tǒng)研究了它們的IR、UV-Vis、ESR、CV等性質(zhì).該論文還使用三吡唑硼氫根配體設(shè)計(jì)合成了雙核銅(Ⅱ)配合物[TpCu(μ-1,1-N<,3>)<,2>CuTp]、雙核鈷(Ⅱ)配合物[Tp<'*>Co(μ

3、-N,S-SCN)<,2>CoTp<'*>]和混橋鈷(Ⅲ)鎳(Ⅱ)鈷(Ⅲ)異三核配合物[Tp<'*>Co(μ-1,1-N<,3>)<,2>(μ-pz<'*>)Ni(μ-1,1-N<,3>)<,2>)(μ-pz<'*>CoTp<'*>]及兩個(gè)罕見的晶格中同時(shí)含有高自旋和低自旋態(tài)Fe(Ⅲ)且同時(shí)含有半夾心和夾心單元的離子型多核八面體三吡唑硼配合物[FeTp<,2>][TpFe(SCN)<,3>]和[TeTp<,2>]<,3>[Fe(NCS)