新型吡唑羧酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)及其性能研究.pdf

1、金屬-有機配位聚合物不僅具有豐富多彩的結(jié)構(gòu)變化，而且在磁性、發(fā)光、吸附、生物活性等方面具有潛在的應用價值受到了廣泛關(guān)注。近年來，基于吡唑類配體合成的金屬-有機配位聚合物已成為該領(lǐng)域最有吸引力的研究課題之一。
　　本文合成了4種吡唑羧酸配體，用水熱-溶劑熱技術(shù)獲得了22種新的吡唑羧酸過渡金屬配合物，通過元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射表征了這些化合物的結(jié)構(gòu)。此外，對配體和配合物的抑菌活性進行了初步研究。
　　以5-苯基-1

2、H-吡唑-3-羧酸(3PZA)為原料合成了3種新的過渡金屬配合物：[Ni(3PZA)2(2,2′-bipy)]·3H2O(1)、[Co(3PZA)2(4,4′-bipy)]·5H2O(2)、[Ni(3PZA)2(4,4′-bipy)](3)。配合物1為零維結(jié)構(gòu)；配合物2和3具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)。以3-苯基-1H-吡唑-4-羧酸(4PZA)為原料合成了5種新的過渡金屬配合物：[Ni(4PZA)2(H2O)2](4)、[Ni(4PZA)2(4P

3、Z)2](5)、[Zn2(4PZA)3](6)、[Ni2(4PZA)4(4,4′-bipy)(H2O)2]·4H2O(7)、[Co(4PZA)2(4,4′-bipy)](8)。配合物4和5在一鍋反應中培養(yǎng)的晶體，分別是一維鏈狀和二維層狀結(jié)構(gòu)；配合物6為三維結(jié)構(gòu)并含有由配位鍵形成的雙股螺旋鏈；而配合物7和8具有不同的三維結(jié)構(gòu)并含有一維孔洞。氫鍵和π-π堆積作用連接配合物1-8形成了三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
　　以5-氯-3-甲基-1-苯

4、基-1H-吡唑-4-羧酸(CPZA)為原料合成了4種新的過渡金屬配合物：[Cu(CPZA)2(H2O)](9)、[Cu(CPZA)2(4,4′-bipy)](10)、[Ni(CPZA)2(4,4′-bipy)(H2O)](11)、[Co(CPZA)2(4,4′-bipy)(H2O)](12)。配合物9為零維結(jié)構(gòu)；配合物10-12具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)，其中配合物11和12同構(gòu)。以5-氯-1-苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸(CPZDA)為原料

5、合成了10種新的過渡金屬配合物：[Cu(CPZDA)2(H2O)](13)、[Cu(CPZDA)2(4,4′-bipy)(H2O)](14)、[Cu(CPZDA)2(phen)](15)、[Co(CPZDA)2(phen)](16)、[Co(CPZDA)2(2,2′-bipy)](17)、[Zn(CPZDA)2(H2O)2]·(4,4′-bpy)(18)、[Co(CPZDA)2(H2O)2]·(4,4′-bpy)(19)、[Ag(CPZ

6、DA)(4,4′- bpy)](20)、[Co2(CPZDA)2(4,4′-bpy)2(H2O)2]·2H2O(21)、[Co(CPZDA)(4,4′-bpy)0.5(H2O)]·1.5H2O(22)。配合物13-19是零維結(jié)構(gòu)，其中配合物15和16及18和19分別同構(gòu)；配合物20為一維鏈狀結(jié)構(gòu)；而配合物21和22具有二維層狀結(jié)構(gòu)。氫鍵和π-π堆積作用連接配合物9-22形成了三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。此外，配合物15-17和18-19分別包含