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1、本文研究了不同溶劑下4-乙烯基苯甲酸與磁性納米顆粒的自組裝及聚合研究,并選取了乙二醇為最佳溶劑后對(duì)制備條件進(jìn)行了優(yōu)化,并用所制備的功能化磁性納米顆粒對(duì)牛白蛋白的吸附作用進(jìn)行了研究。
首先,利用共沉淀反應(yīng),以油酸為表面改性劑,通過無水乙醇/蒸餾水的交替洗滌,得到單層油酸包覆的Fe3O4納米顆粒(Fe3O4@OA);之后選擇了乙二醇、正丁醇、二氧六環(huán)和丙三醇溶劑作為4種不同的溶劑,研究了Fe3O4@OA納米顆粒在四種溶劑中的分散穩(wěn)
2、定情況。結(jié)果表明該顆粒在乙二醇和丙三醇中可以長(zhǎng)時(shí)間分散穩(wěn)定,在正丁醇和二氧六環(huán)溶液中8h后完全沉淀,最后對(duì)單體與磁性納米顆粒在不同溶劑進(jìn)行的自組裝及聚合研究,通過傅里葉紅外光譜、熱失重曲線以及電導(dǎo)滴定曲線得到結(jié)果為單體與納米顆粒在乙二醇中溶劑中的自組裝及聚合效果最好。
其次,在乙二醇溶劑體系下,對(duì)自組裝體系及聚合反應(yīng)過程進(jìn)行條件因素研究,設(shè)立了三組實(shí)驗(yàn),通過傅里葉紅外光譜儀、熱重分析儀等方法進(jìn)行表征,選擇出了最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件:分散
3、溶劑為純乙二醇溶劑、自組裝溫度為50℃、聚合溫度為80℃,聚合時(shí)間為4h。
再次,在得到最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件后,依次增大反應(yīng)中4-乙烯基苯甲酸的含量,研究羧基化納米顆粒是否為核-殼結(jié)構(gòu)。可知,40mg單體量時(shí)為最佳加入單體量,此時(shí)聚合物失重率為22.9%,包覆的羧基含量為1.387mmol/g;羧基化Fe3O4@OA為核-殼結(jié)構(gòu)
最后,本文研究了制備的羧基化納米顆粒對(duì)牛白蛋白的吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明羧基包覆的磁性納米顆粒在pH為
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